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技术文章

Technical articles

2024
1-9

小鼠瓜氨酸化组蛋白H3(CH3)ELISA试剂盒使用说明书
小鼠瓜氨酸化组蛋白H3(CH3)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T3pg/ml-150pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中瓜氨酸化组蛋白H3(CH3)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠瓜氨酸化组蛋白H3(CH3)水平。用纯化的小鼠瓜氨酸化组蛋白H3(CH3)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入瓜氨酸化组蛋白H3(CH3)，再与HRP标记的瓜氨酸化组蛋白H3(CH3)抗体结合，形成...
2024
1-3

小鼠皮下注射、皮内注射、肌肉注射和静脉注射
皮下注射给药将药液推入皮下结缔组织，经毛细血管、淋巴管吸收进入血液循环的过程。作皮下注射常选项背或大腿内侧的皮肤。操作时，常规消毒注射部位皮肤，然后将皮肤提起，注射针头取一钝角角度刺入皮下，把针头轻轻向左右摆动，易摆动则表示已刺入皮下，再轻轻抽吸，如无回血，可缓慢地将药物注入皮下。拔针时左手拇、食指捏住进针部位片刻，以防止药物外漏。注射量约为0.1～0.3ml/10g体重。皮内注射给药将药液注入皮肤的表皮河真皮之间，观察皮肤血管的通透性变化或皮内反应，接种、过敏实验等一般作皮...
2023
12-26

探讨两种方法检测HBsAg假阳性和假阴性的影响因素
为了减少HBsAg检测出现假阳性和假阴性，我们有必要对这种现象的原因进行分析，在实际的检测工作中，造成HBsAg检测出现假阳性和假阴性主要受以下因素影响，分述如下：1、ELISA法假阴性原因1.1标本用肝素或EDTA等抗凝处理易造成HBsAg检测结果假阴性，肝素抗凝血浆会增加OD值,可能与高浓度肝素具有强大的负电荷,能吸附酶标记物不易洗脱有关；EDTA、酶抑制剂（如NaN3）可抑制ELISA系统中的辣根过氧化物酶活性，造成假阴性。1.2标本保存不当,在冰箱内保存过久的标本,血...
2023
12-19

人T淋巴细胞白血病病毒p19（HTLV p19）试剂盒使用说明书
人T淋巴细胞白血病病毒p19（HTLVp19）试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：48T1pg/ml-50pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中T淋巴细胞白血病病毒p19（HTLVp19）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人T淋巴细胞白血病病毒p19（HTLVp19）水平。用纯化的人T淋巴细胞白血病病毒p19（HTLVp19）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入T淋巴细胞白血病病毒p19（HTLVp19）...
2023
12-12

标本溶血对检验结果的影响及其处理方法
溶血对不同检测项目结果的干扰机制不同，主要包括：1.细胞内外成分浓度差的干扰，当标本溶血时，细胞内含量高的物质顺浓度差溢出，使测定结果明显偏高，如ALT、AST、LDH、K+、CK等。2.溶血时，血细胞中浓度低的物质稀释血浆标本，使测定结果偏低，如ALP、GGT等。3.细胞内、外液成分之间存在干扰。4.有色物质对某些项目化学反应前后颜色变化的吸收光谱产生干扰，如血红蛋白干扰对TP、TBIL等的测定，由于血红蛋白的颜色影响原实验最佳波长的选择。5.溶血还可造成乙型肝炎病毒表面抗...
2023
12-5

ELISA实验操作秘籍
如何利用ELISA筛选以及ELISA方法操作的注意事项有哪些呢？相信很多做实验的小伙伴都有这样的疑问，今天小编就给大家总结一下，注意听讲哦！ELISA，全称酶联免疫吸附实验，主要利用的是抗原抗体特异性结合的特点，可分为直接法、间接法、双抗体夹心法、竞争法等。下面以间接法为例进行介绍：1、方阵ELISA。用途：①融合前后确定鼠血清中抗体效价；②拿到单抗腹水后，需要建立ELISA方法时首先要确定包被原及抗体的优质工作浓度。经典的方阵ELISA：将抗原和抗体各自稀释成不同梯度浓度，...
2023
11-28

鸡白细胞介素6（IL-6）elisa试剂盒使用说明书
鸡白细胞介素6（IL-6）elisa试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T1ng/L-40ng/L使用目的：本试剂盒用于测定鸡血清，血浆及相关液体样本中白细胞介素6（IL-6）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中鸡白细胞介素6（IL-6）水平。用纯化的鸡白细胞介素6（IL-6）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入白细胞介素6（IL-6），再与HRP标记的白细胞介素6（IL-6）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过che...
2023
11-21

尿微量白蛋白的检测方法
目前，尿微量白蛋白的检测方法主要有：ELISA方法、放射免疫法、化学发光法、免疫透射比浊法以及免疫荧光法。ELISA方法灵敏性高，但操作步骤多，等待检测结果时间比较长，需要有门的实验室、业人员完成，一般用于大批量标本的检测。不适于少量或单份检测的快速检测。放射免疫法灵敏度高、操作简便，测量和数据处理易于实现自动化。但因其为相对定量及存在放射线辐射、污染问题等应用较少。化学发光法因其特异性、敏感性高、简便快速、无需外来光源，背景噪音低应用广泛，但其选择性差、其发射强度依赖于各种...

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