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技术文章

Technical articles
  • 2024

    7-17

    常见细菌染色方法

    常见的染色方法包括简单染色、负染色、革兰氏染色、芽孢染色法、鞭毛染色、荚膜染色。制备细菌染色片一般要经过涂片、固定、染色、水洗、干燥等步骤,然后用显微镜甚至油镜观察。1.简单染色:不同细菌或由于观察者所侧重观察的内容不同,所使用的染料也有差异,但简单染色的方法是一样的。先按照上述的制片方法制片,制成需要观察的玻片后,使用相对应的染料滴加到玻片上的菌膜区域,以覆盖菌膜为准。按照不同染料的要求,结合所观察的内容确定染色时间,染色时间到达时进行水洗,干燥等步骤。最后得到的玻片加盖盖...
  • 2024

    7-12

    大鼠降钙素原(PCT)ELISA实验说明

    检测范围:10ng/L-450ng/L使用目的:本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中降钙素原(PCT)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠降钙素原(PCT)水平。用纯化的大鼠降钙素原(PCT)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入降钙素原(PCT),再与HRP标记的降钙素原(PCT)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻-底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深...
  • 2024

    7-4

    ​冻融血清沉淀物是否会影响血清品质

    做细胞培养实验经常会用到血清,血清用不完我们会冻起来下次使用。但相信大家也会发现在融化血清过程中会出现白色的沉淀物质,就会疑惑这种情况是否是血清出现问题。首先呢我们要搞清楚血清中絮状沉淀物是什么,沉淀物包含纤维蛋白和脂蛋白,这是正常特性,不会影响产品性质。要除去沉淀,离心血清(400g,1~2分钟)或简单的让其沉淀在瓶子底部,将血清小心的转移到另一个无菌瓶里(一般不建议采用过滤的方法除去沉淀,因为沉淀会堵塞滤膜而无法过滤)。大多情况轻轻摇动沉淀并加热至37℃就会再溶解。所以,...
  • 2024

    6-25

    人肾素活性(PRA)ELISA实验说明

    检测范围:1IU/L-50IU/L使用目的:本试剂盒用于测定人血清及相关液体样本中肾素活性(PRA)浓度。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人肾素活性(PRA)水平。用纯化的人肾素活性(PRA)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入肾素活性(PRA),再与HRP标记的肾素活性(PRA)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻-底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的肾素...
  • 2024

    6-19

    恒远生物|酶的提取、分离、活力检测与纯化

    一、实验目的酶是植物体内具有催化作用的蛋白质,植物体内的生化反应一般都在酶的作用下进行,没有酶的催化反应,植物生命也就停止了,因此对酶的研究是阐明生命现象本质中十分重要的部分。研究酶先要将酶从组织中提取出来,加以分离、纯化,不同的研究目的对酶制剂的纯度要求也不同,有些工作只需粗的酶制剂即可,而有些工作则要求较纯的酶制剂,根据不同情况区别对待。在酶的提取和纯化过程中,自始至终都需要测定酶的活性,通过酶活性的测定以监测酶的去向。二、实验原理(1)酶的提取1.酶存在于动植物以及微生...
  • 2024

    6-13

    如何避免牛血清中的沉淀

    细胞治疗、生物药的研发和生产,都离不开细胞培养技术,作为细胞的重要营养物质,血清对细胞的生长繁殖起着重要作用,直接影响着生物制品的质量和安全性,今天小编就给大家聊一聊血清的几点小知识,帮助大家解决血清使用的一些困扰。1.血清絮状物沉淀血清中的絮状物由很多种原因造成,如最常见的是温度的变化。沉淀的主要成分是纤维蛋白和脂蛋白,尤其在血清融化过程中容易凝集析出。2.絮状物沉淀出现在血清中会影响血清本身的质量吗?血清中的絮状物沉淀对血清的品质并无影响,所以不用担心,但要是血清用户对血...
  • 2024

    6-7

    恒远生物|鸡免疫球蛋白M(IgM)ELISA实验说明

    检测范围:150ng/ml-5000ng/ml使用目的:本试剂盒用于测定鸡血清、血浆及相关液体样本中免疫球蛋白M(IgM)含量。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中鸡免疫球蛋白M(IgM)水平。用纯化的抗原包被微孔板,制成固相抗原,往包被的微孔中依次加入免疫球蛋白M(IgM),再与HRP标记的抗原结合,形成抗原-抗体-酶标抗原复合物,经过彻-底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的免疫球蛋白M(I...
  • 2024

    5-28

    盐析法与抗体的分离纯化

    盐析法原理蛋白质的溶解度在必定范围内随盐的浓度而改变。在低盐浓度下溶解度跟着盐浓度而添加,当盐浓度到达必定水平常,其溶解度又以不一样程度降低并先后分出。其原理是因为蛋白质分子的极性基团有着静电引力,当水中参加少数盐类时,盐类离子与水分子对蛋白质分子上极性基团的影响,使蛋白质在水中溶解度增大。但盐浓度添加到必定程度时,水的活度降低,蛋白质外表的电荷被中和,水化膜损坏,致使蛋白质分子互相集合而沉积。盐析法即是依据不一样蛋白质在必定浓度的盐溶液中溶解度不一样而到达互相别离的办法。盐...
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