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技术文章

Technical articles
  • 2022

    12-5

    ELISA法检测HIV抗体的影响因素

    酶联免疫吸附实验(ELISA)是一种常用的固相免疫测定方法,被广泛应用于各种抗原和抗体的测定。《全国艾滋病检测技术规范》(2009年修订版)中要求:各筛查实验室在进行抗体检测时,先用第一种筛查试剂(高敏感性ELISA)检测,出现阴性反应报告“HIV抗体阴性”,出现阳性反应时不可直接报告阳性结果,则用另一种不同原理或不同厂家的筛查试剂(高特异性ELISA)复检,所以ELISA法目前普遍用于艾滋病病毒抗体(HIV抗体)初筛实验室用于HIV抗体的测定,但ELISA测定中影响因素较多...
  • 2022

    11-28

    小鼠白介素elisa试剂盒文献及相关试剂盒简介

    恒远产品文献:小鼠IL-1,IL-2,IFN-γ,TNF-α,IgA,IgG,IgM,GSH-PX等引用文献【文献标题】Synthesis,characterizationoftunapolypeptideseleniumnanoparticle,anditsimmunomodulatoryandantioxidanteffectsinvivo【作者】WenyiJiang,ShanHe,DongxiaoSu,et.al【作者单位】广州大学(Guangz...
  • 2022

    11-21

    微生物去甲肾上腺素(NA)elisa试剂盒使用说明

    使用目的:本试剂盒用于测定微生物样本中去甲肾上腺素(NA)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中去甲肾上腺素(NA)水平。用纯化的去甲肾上腺素(NA)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入去甲肾上腺素(NA),再与HRP标记的去甲肾上腺素(NA)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过che底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的去甲肾上腺素(NA)呈正相关。用酶标仪在...
  • 2022

    11-14

    索引:鲎试验法

    原理鲎是一种海洋节肢动物,血液中含有一种变形细胞,此细胞的裂解物可与微量细菌内毒素起凝胶反应,即细胞裂解物中的一种酶被内毒素激活,使细胞裂解物中蛋白质形成凝胶。鲎试验具有快速、简便、灵敏等优点。材料与仪器鲎试剂生理盐水无菌水内毒素安瓶习惯水浴箱步骤一、材料1.鲎试剂(即装于安瓶内的鲎变形细胞裂解物的冻干制品)。2.待测物(血液、细菌培养上清液或注射剂等)。3.标准内毒素(大肠杆菌内毒素含量100ng/ml)、无热原生理盐水、无菌蒸馏水。4.1ml无菌吸管、37℃水浴箱等。二、...
  • 2022

    11-7

    如何提高ELISA的精确性

    免疫检测法的精确性表现为单次实验孔间(批内)的重复性和多次实验之间(批间)的重复性。CV值高则表明精确度低,通常由以下两个原因造成:移液技术和洗涤技术。移液技术1.移液时,枪头应对准孔中央,避免接触孔壁及底部。2.移液后轻轻晃动混匀试剂。3.如果您的样品具有黏性,请预先润洗枪头以消除表面张力的影响。吸液时等待片刻使体积平衡后再取出。4.移液不充分或移液体积不均,说明移液器需要校正。必要时请检查移液器并重新校正。5.加样时,不同的试剂标准品和样本间都要确保更换枪头,避免交叉污染...
  • 2022

    11-1

    ELISA检测操作注意事项汇总

    以下是影响ELISA检测的关键因素,也是众多ELISA用户在实验中经常遇到的问题及解决方案:Q1:为什么所有试剂和检测样本要平衡至室温后再进行加样操作?A1:温度是ELISA结合反应的重要影响因素。为了使所有样本在一致的温度下反应,实验前务必将所有试剂平衡至室温,包括检测样本。避免因温度的动力学反应差异而导致ELISA检测结果的不准确。Q2:为什么标准曲线线性较差?A2:按照推荐方式保存标准品;溶解标准品之前需短暂离心,che底收集粉末;确保标准品wan全溶解和混匀(大约10...
  • 2022

    10-25

    植物葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PDH)的使用说明

    使用目的:本试剂盒用于测定植物组织,细胞及其它相关样本中葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PDH)活性。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中植物葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PDH)水平。用纯化的植物葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PDH)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入植物葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PDH),再与HRP标记的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PDH)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下...
  • 2022

    10-17

    你知道样本怎么处理吗?

    血清:将收集于血清分离管的全血标本在室温放置0.5-2小时或4℃过夜,然后1000×g离心20分钟,取上清即可,或将上清置于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。血浆:用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本,并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃1000×g离心15分钟,取上清即可检测,或将上清置于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。组织匀浆:用预冷的PBS(0.01M,pH=7.4)冲洗组织,去除残留血液(匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果),称重后将组织剪碎。将剪碎的...
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