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技术文章

Technical articles

2023
9-27

标本溶血对ELISA有影响吗
生化项目（1）结果偏高的项目溶血对乳酸脱氢酶（LDH）的影响最大，可使测定值升高达100-180；其次是肌酸激酶（CK），高达约69倍；；再次，是血清磷（P）和钾（K），前者为50倍，后者为20-30倍。还有谷草转氨酶（AST），10-30倍；肌酸激酶同工酶（CK-MB）15倍；谷丙转氨酶（ALT），7倍。其他受到影响但影响程度尚不明确的有钠（Na），镁（Mg），铁（Fe），氯化物（CL），总蛋白（TP），α-羟丁酸脱氢酶（HBDH），低密度脂蛋白（LDH）等。（2）结果偏低...
2023
9-19

人生长分化因子-15（GDF-15）elisa试剂盒使用说明书
人生长分化因子-15（GDF-15）elisa试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T3ng/L-80ng/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中生长分化因子-15（GDF-15）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人生长分化因子-15（GDF-15）水平。用纯化的人生长分化因子-15（GDF-15）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入生长分化因子-15（GDF-15），再与HRP标记的生长分化因子-15（GDF...
2023
9-12

细菌多重 PCR 快速检测
简介多重PCR是一种在普通PCR基础上建立的一种可以同时扩增多个目的片段的检测多种细菌分子生物学的技术，其利用多对特异性引物同时扩增，提高了扩增效率，节省了成本。优点在于检测的速度快、准确性高和操作简单，特别适用于临床、环境和食品检测等领域。原理多重PCR技术是在常规PCR的基础上加以改进后的一种新型技术，其基本原理与常规PCR相同，是通过聚合酶链式反应来达到目的片段的扩增。当DNA双链处于90℃高温时，双链DNA会解旋成单链DNA；当温度降到60℃左右时，引物与特定的靶序列...
2023
9-4

植物蛋白提取实验说明
植物蛋白提取试剂适用于多种植物根，茎，叶及果实等的新鲜或冻存组织。植物组织成分复杂，含有较多酚类物质、多糖、色素、次生代谢物质等，致使植物蛋白质的分离提取变得困难和复杂。本试剂采用优化的试剂和程序，能有效提取多种植物中的可溶性和疏水性蛋白成分，有效去除植物组织所含的多酚、多糖、醌、色素、脂质、次生代谢物质等干扰蛋白质研究的成分，使提取的蛋白质处于蕞佳的活性状态和检测状态，适应于酶学活性测定，单向及双向蛋白电泳，WesternBlot和免疫共沉淀分析等蛋白质研究实验。组成和规格...
2023
8-22

牛白细胞介素-18（IL-18）ELISA试剂盒使用说明书
牛白细胞介素-18（IL-18）ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T3ng/L-100ng/L使用目的：本试剂盒用于测定牛血清、血浆及相关液体样本中白细胞介素-18（IL-18）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中牛白细胞介素-18（IL-18）水平。用纯化的牛白细胞介素-18（IL-18）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入白细胞介素-18（IL-18），再与HRP标记的白细胞介素-18（IL-18）抗体结合，形成...
2023
8-16

牛血清成分及其作用大揭秘
血清为天然培养基中最为重要和在组织培养中最常使用的天然培养基。血清之所以成为培养中不可少的成分，主要因为血清中含有很多种bu可缺少的能维持细胞生长增殖的成分。在按人体内成分模拟制成的合成培养基中，细胞所需成分虽相当齐全，但仍然缺少很多能影响细胞增殖和各种生物学性状的未知成分，故只有补充血清后，细胞才能更好地生长增殖和进行一定的功能活动。因此当前血清仍然为培养细胞中bu可缺少的天然成分。那血清的主要成分及其作用都有哪些呢？01.蛋白质虽然蛋白质是血清的主要成分，但许多蛋白质的功...
2023
8-8

酶法提取胶原蛋白的方法介绍
酶法提取是指可溶性胶原和酸溶性胶原被提取后，需用一些蛋白酶，如胶原酶、胃蛋白酶、木瓜蛋白酶和胰凝乳蛋白酶等水解，得到不同的酶促溶性胶原蛋白。所使用的蛋白酶主要分3种：动物蛋白酶（如胰蛋白酶，胃蛋白酶），植物蛋白酶（如木瓜蛋白酶，菠萝蛋白酶），微生物蛋白酶（如碱性蛋白酶，中性蛋白酶）。在对酶法水解胶原蛋白的研究中，以碱性蛋白酶应用zui多。将胶原进行限制性降解，即将末端肽切割下来，由于胶原肽链间的共价键都是通过分子末端肽里的赖氨酸或羟赖氨酸的相互作用形成的，末端肽被切下后，含三...
2023
8-1

二核苷酸（CpG）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书竞争法
二核苷酸（CpG）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。使用目的：本试剂盒用于测定样本中二核苷酸（CpG）的含量。实验原理本试剂盒应用酶联免疫竞争法测定标本中二核苷酸（CpG）水平。用纯化的二核苷酸（CpG）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中加入二核苷酸（CpG），和HRP标记的二核苷酸（CpG）抗原，使它们竞争结合，经过che底洗涤后加底物TMB显色。样本颜色的深浅和样品中的二核苷酸（CpG）的含量呈负相关。用酶标仪在450nm波长下...

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