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技术文章

Technical articles

2022
12-5

ELISA法检测HIV抗体的影响因素
酶联免疫吸附实验（ELISA）是一种常用的固相免疫测定方法，被广泛应用于各种抗原和抗体的测定。《全国艾滋病检测技术规范》（2009年修订版）中要求：各筛查实验室在进行抗体检测时，先用第一种筛查试剂（高敏感性ELISA）检测，出现阴性反应报告“HIV抗体阴性”，出现阳性反应时不可直接报告阳性结果，则用另一种不同原理或不同厂家的筛查试剂（高特异性ELISA）复检，所以ELISA法目前普遍用于艾滋病病毒抗体（HIV抗体）初筛实验室用于HIV抗体的测定，但ELISA测定中影响因素较多...
2022
11-28

小鼠白介素elisa试剂盒文献及相关试剂盒简介
恒远产品文献:小鼠IL-1,IL-2,IFN-γ,TNF-α,IgA,IgG,IgM,GSH-PX等引用文献【文献标题】Synthesis,characterizationoftunapolypeptideseleniumnanoparticle,ａnditsimmunomodulatoryａndantioxidanteffectsinvivo【作者】WenyiJiang,ShanHe,DongxiaoSu,et.al【作者单位】广州大学（Guangz...
2022
11-21

微生物去甲肾上腺素(NA)elisa试剂盒使用说明
使用目的：本试剂盒用于测定微生物样本中去甲肾上腺素(NA)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中去甲肾上腺素(NA)水平。用纯化的去甲肾上腺素(NA)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入去甲肾上腺素(NA)，再与HRP标记的去甲肾上腺素(NA)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过che底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的去甲肾上腺素(NA)呈正相关。用酶标仪在...
2022
11-14

索引:鲎试验法
原理鲎是一种海洋节肢动物，血液中含有一种变形细胞，此细胞的裂解物可与微量细菌内毒素起凝胶反应，即细胞裂解物中的一种酶被内毒素激活，使细胞裂解物中蛋白质形成凝胶。鲎试验具有快速、简便、灵敏等优点。材料与仪器鲎试剂生理盐水无菌水内毒素安瓶习惯水浴箱步骤一、材料1.鲎试剂(即装于安瓶内的鲎变形细胞裂解物的冻干制品)。2.待测物(血液、细菌培养上清液或注射剂等)。3.标准内毒素(大肠杆菌内毒素含量100ng/ml)、无热原生理盐水、无菌蒸馏水。4.1ml无菌吸管、37℃水浴箱等。二、...
2022
11-7

如何提高ELISA的精确性
免疫检测法的精确性表现为单次实验孔间（批内）的重复性和多次实验之间（批间）的重复性。CV值高则表明精确度低，通常由以下两个原因造成：移液技术和洗涤技术。移液技术1.移液时，枪头应对准孔中央，避免接触孔壁及底部。2.移液后轻轻晃动混匀试剂。3.如果您的样品具有黏性，请预先润洗枪头以消除表面张力的影响。吸液时等待片刻使体积平衡后再取出。4.移液不充分或移液体积不均，说明移液器需要校正。必要时请检查移液器并重新校正。5.加样时，不同的试剂标准品和样本间都要确保更换枪头，避免交叉污染...
2022
11-1

ELISA检测操作注意事项汇总
以下是影响ELISA检测的关键因素，也是众多ELISA用户在实验中经常遇到的问题及解决方案：Q1：为什么所有试剂和检测样本要平衡至室温后再进行加样操作？A1：温度是ELISA结合反应的重要影响因素。为了使所有样本在一致的温度下反应，实验前务必将所有试剂平衡至室温，包括检测样本。避免因温度的动力学反应差异而导致ELISA检测结果的不准确。Q2：为什么标准曲线线性较差？A2：按照推荐方式保存标准品；溶解标准品之前需短暂离心，che底收集粉末；确保标准品wan全溶解和混匀（大约10...
2022
10-25

植物葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PDH)的使用说明
使用目的：本试剂盒用于测定植物组织，细胞及其它相关样本中葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PDH)活性。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中植物葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PDH)水平。用纯化的植物葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PDH)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入植物葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PDH)，再与HRP标记的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PDH)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下...
2022
10-17

你知道样本怎么处理吗？
血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置0.5-2小时或4℃过夜，然后1000×g离心20分钟，取上清即可，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。血浆：用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃1000×g离心15分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。组织匀浆：用预冷的PBS(0.01M,pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的...

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