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技术文章

Technical articles

2025
11-7

人卷曲同源相关蛋白（FRZB）ELISA实验说明书
检测范围20pg/ml-500pg/ml使用目的本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中卷曲同源相关蛋白（FRZB）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人卷曲同源相关蛋白（FRZB）水平。用纯化的人卷曲同源相关蛋白（FRZB）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入卷曲同源相关蛋白（FRZB），再与HRP标记的卷曲同源相关蛋白（FRZB）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻-底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝...
2025
10-31

细胞污染的识别与清除方法
一、污染类型识别细菌污染显微镜下可见球形或杆状微生物，培养液迅速浑浊并散发异味，细胞生长停滞。真菌污染培养液保持清亮，但可见丝状或珊瑚状菌丝，细胞状态逐渐恶化。支原体感染细胞生长缓慢，出现小黑点或空泡化，但培养液无明显浑浊。黑胶虫污染显微镜下可见点状游动小体，对细胞生长影响较小，但可能干扰观察。二、清除技术方案（一）细菌与真菌污染处理抗生素处理在培养基中添加庆大霉素（50-100μg/mL）或两性霉素B（2.5μg/mL），连续处理3-5天。需注意长期使用可能影响细胞代谢。物...
2025
10-24

小鼠糖化血红蛋白（HbA1C）ELISA实验说明书
本试剂盒仅供研究使用。检测范围：30nmol/L-1162nmol/L使用目的：本试剂盒用于测定小鼠全血样本中糖化血红蛋白（HbA1C）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠糖化血红蛋白（HbA1C）水平。用纯化的小鼠糖化血红蛋白（HbA1C）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入糖化血红蛋白（HbA1C），再与HRP标记的糖化血红蛋白（HbA1C）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻-底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催...
2025
10-17

鱼钙卫蛋白（calprotein）ELISA实验说明书
检测范围8pg/ml-450pg/ml使用目的本试剂盒用于测定鱼粪便及相关液体样本中钙卫蛋白（calprotein）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中鱼钙卫蛋白（calprotein）水平。用纯化的鱼钙卫蛋白（calprotein）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入钙卫蛋白（calprotein），再与HRP标记的钙卫蛋白（calprotein）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻-底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催...
2025
9-25

兔血小板衍化生长因子-A（PDGF-A）ELISA实验说明书
检测范围2pg/ml-90pg/ml使用目的本试剂盒用于测定兔血清、血浆及相关液体样本中血小板衍化生长因子-A（PDGF-A）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中兔血小板衍化生长因子-A（PDGF-A）水平。用纯化的兔血小板衍化生长因子-A（PDGF-A）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入血小板衍化生长因子-A（PDGF-A），再与HRP标记的血小板衍化生长因子-A（PDGF-A）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻-底洗涤后加底...
2025
9-19

小鼠几丁质酶1(CHIT1)ELISA实验说明书
检测范围0.17ng/ml-10ng/ml使用目的本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中几丁质酶1(CHIT1)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠几丁质酶1(CHIT1)水平。用纯化的小鼠几丁质酶1(CHIT1)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入几丁质酶1(CHIT1)，再与HRP标记的几丁质酶1(CHIT1)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻-底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的...
2025
9-12

干细胞疗法：定义、来源与作用机制
一、核心定义干细胞疗法是利用具有自我更新与多向分化潜能的原始细胞，通过再生修复机制干预疾病的前沿技术。其核心在于：自我复制：无限增殖产生相同子代细胞；分化能力：在特定条件下转化为神经细胞、心肌细胞等功能细胞。二、来源与类型干细胞主要来源于三类途径：胚胎干细胞取自早期胚胎，分化潜能最-强，但存在伦理限制。成体干细胞常见来源：胎盘、脐带、骨髓、脂肪、牙髓等组织；代表类型：间充质干细胞（免疫原性低，可异体使用）。诱导多能干细胞（iPS）通过体细胞重编程技术获得，规避伦理问题。三、核...
2025
9-5

斑马鱼补体3(C3) ELISA实验说明
检测范围10μg/ml-450μg/ml使用目的本试剂盒用于测定斑马鱼血清，血浆及相关液体样本中补体3(C3)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中斑马鱼补体3(C3)水平。用纯化的斑马鱼补体3(C3)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入补体3(C3)，再与HRP标记的补体3(C3)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻-底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的补...

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