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技术文章

Technical articles
  • 2013

    4-3

    上海恒远介绍黄曲霉毒素

    黄曲霉毒素常常存在于土壤、动植物、各种坚果特别是花生和核桃中。在大豆、稻谷、玉米、通心粉、调味品、牛奶、奶制品、食用油等制品中也经常发现黄曲霉毒素。一般在热带和亚热带地区,食品中黄曲霉毒素的检出率较高。黄曲霉毒素可以由曲霉菌黄曲霉、寄生曲霉、集峰曲霉和伪溜曲霉4种产生,是一组化学结构类似的二呋喃香豆素衍生化合物,目前已分离鉴定出12种,包括:Bl,B2,G1,G2,M1,M2,P1,Q,Hl,GM,B2a和毒醇。4种主要的黄曲霉毒素B1,B2,G1,G2,加上两种代谢物M1和...
  • 2013

    4-1

    检测猪病抗体常见问题

    一、一般商品猪场需要对哪些疫病进行监测?什么时候检测抗原?什么时候检测抗体?专家建议,猪瘟、蓝耳病这两个当前养猪业的主要疫病大约需要一个季度检测一次,而伪狂犬则可以半年检测一次。种猪场的后备种猪并群时能做以上三种疫病抗体的检测,但假如抗体水平一直保持不乱,后备猪并群时可以考虑抽样检测。猪发病一般不应该进行抗体检测,要检测抗原。抗体只是疫病的一种评估手段。二、抽样多少才比较正确?一个检测的群体要抽取多少比例的样本进行检测才有代表性,其结果可托度高呢?现实中有不少猪场是根据群体百...
  • 2013

    3-29

    细胞破碎的技术方法

    细胞破碎技术是指利用外力破坏细胞膜和细胞壁,使细胞内容物包括目的产物成分释放出来的技术,是分离纯化细胞内合成的非分泌型生化物质(产品)的基础。结合重组DNA技术和组织培养技术上的重大进展,以前认为很难获得的蛋白质现在可以大规模生产。由于细菌、酵母、真菌、植物都有细胞壁,但成分不同,且同类细胞结成的网状结构不同,因此其细胞壁的坚固程度不同,总体呈现递增态势。动物细胞虽没有细胞壁,但具有细胞膜,也需要一定的细胞破碎方法来破膜,达到提取产物的目的。化学试剂法•方法:某些有机溶剂(如...
  • 2013

    3-25

    三碘甲酰原氨酸(TT3)ELISA试剂盒

    高品质大鼠(TT3)ELISA试剂盒,新品ELISA试剂盒性能:1.准确性:标准品线性回归与预期浓度相关系数R值,大于等于0.9900。2.灵敏度:zui低检测浓度小于1.0pmol/L。3.特异性:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。4.重复性:板内、板间变异系数均小于15%。5.贮藏:2-8℃,避光防潮保存。6.有效期:6个月
  • 2013

    3-20

    恒远揭示:表观遗传学关于DNA甲基化

    表观遗传学是研究表观遗传变异的遗传学分支学科从目前的研究来看,X染色体剂量补偿、DNA甲基化、组蛋白密码、基因组印记、表观基因组学和人类表观基因组计划等问题都是表观遗传学研究的内容。其中甲基化是基因组DNA的一种主要表观遗传修饰形式,是调节基因组功能的重要手段。在脊椎动物中,CpG二核苷酸是DNA甲基化发生的主要位点。CpG常成簇存在,人们将基因组中富含CpG的一段DNA称为CpG岛(CpGisland),通常长度在1kb~2kb左右。CpG岛常位于转录调控区附近,DNA甲基...
  • 2013

    3-15

    恒远告诉大家:微生物的分离纯化及稀释平板菌落计数的实验原理

    实验原理稀释平板测数是根据微生物在高度稀释条件下固体培养基上所形成的单个菌落是由一个单细胞繁殖而成这一培养特征设计的计数方法,即一个菌落代表一个单细胞。计数时,首先将待测样品制成均匀的繁殖稀释液,尽量使样品中的微生物细胞分散开,使其成单个细胞存在,否则一个菌落就不只是代表一个细胞,再取一定稀释度、一定量的稀释液接种到平板中,使其均匀分布于平板中的培养基内。经培养后,由单个细胞生长繁殖形成菌落,统计菌落数目,即可计算出样品中的含菌数。此记数方法所计算的菌数是培养基上长出来的菌落...
  • 2013

    3-13

    恒远告诉大家:PCR技术的实验基本原理

    PCR技术的基本原理类似于DNA的天然复制过程,其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。PCR由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成:①模板DNA的变性:模板DNA经加热至94℃左右一定时间后,使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离,使之成为单链,以便它与引物结合,为下轮反应做准备;②模板DNA与引物的退火(复性):模板DNA经加热变性成单链后,温度降至55℃左右,引物与模板DNA单链的互补序列配对结合;③引物的延伸:DNA模板--引物结合物在Taq酶的...
  • 2013

    3-8

    恒远告诉大家:关于免疫共沉淀的实验方法原理

    实验方法原理免疫共沉淀(Co-Immunoprecipitation)是以抗体和抗原之间的专一性作用为基础的用于研究蛋白质相互作用的经典方法。是确定两种蛋白质在完整细胞内生理性相互作用的有效方法。其原理是:当细胞在非变性条件下被裂解时,完整细胞内存在的许多蛋白质-蛋白质间的相互作用被保留了下来。如果用蛋白质X的抗体免疫沉淀X,那么与X在体内结合的蛋白质Y也能沉淀下来。目前多用精制的proreinA预先结合固化在argarose的beads上,使之与含有抗原的溶液及抗体反应后,...
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