技术文章_第(103)页－上海恒远生物科技有限公司

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技术文章

Technical articles

2013
3-15

恒远告诉大家：微生物的分离纯化及稀释平板菌落计数的实验原理
实验原理稀释平板测数是根据微生物在高度稀释条件下固体培养基上所形成的单个菌落是由一个单细胞繁殖而成这一培养特征设计的计数方法，即一个菌落代表一个单细胞。计数时，首先将待测样品制成均匀的繁殖稀释液，尽量使样品中的微生物细胞分散开，使其成单个细胞存在，否则一个菌落就不只是代表一个细胞，再取一定稀释度、一定量的稀释液接种到平板中，使其均匀分布于平板中的培养基内。经培养后，由单个细胞生长繁殖形成菌落，统计菌落数目，即可计算出样品中的含菌数。此记数方法所计算的菌数是培养基上长出来的菌落...
2013
3-13

恒远告诉大家：PCR技术的实验基本原理
PCR技术的基本原理类似于DNA的天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。PCR由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成：①模板DNA的变性：模板DNA经加热至94℃左右一定时间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应做准备；②模板DNA与引物的退火（复性）：模板DNA经加热变性成单链后，温度降至55℃左右，引物与模板DNA单链的互补序列配对结合；③引物的延伸：DNA模板--引物结合物在Taq酶的...
2013
3-8

恒远告诉大家：关于免疫共沉淀的实验方法原理
实验方法原理免疫共沉淀（Co-Immunoprecipitation）是以抗体和抗原之间的专一性作用为基础的用于研究蛋白质相互作用的经典方法。是确定两种蛋白质在完整细胞内生理性相互作用的有效方法。其原理是：当细胞在非变性条件下被裂解时，完整细胞内存在的许多蛋白质－蛋白质间的相互作用被保留了下来。如果用蛋白质X的抗体免疫沉淀X，那么与X在体内结合的蛋白质Y也能沉淀下来。目前多用精制的proreinA预先结合固化在argarose的beads上，使之与含有抗原的溶液及抗体反应后，...
2013
3-5

恒远生物：揭示microRNA在固有免疫中的作用
上海恒远生物科技有限公司，主营elisa试剂盒，质量保证，值得信赖！全程提供技术指导，有质量问题，包退包换！如果你想了解更多关于试剂盒的详细信息，来函！：,！11月10日,学术期刊JournalofImmunology在线发表了中科院上海巴斯德所研究成果,该成果揭示了microRNA在固有免疫中的作用以及调控机制,并研究了这种作用在地塞米松抗炎症效应中的地位。这项成果是博士研究生朱清源在戈宝学研究员指导下完成的。固有免疫中炎症因子的调节需要被精细地控制,过多或者过少的炎症因子...
2013
2-25

上海恒远告诉大家：关于卵磷脂的作用
大豆卵磷脂是从大豆中提取的精华物质。也是人体需要的脂类成分之一，工业上主要作为乳化剂、保湿剂、增稠剂等使用。同时，还有营养补充剂作用。zui重要的是还有其他一些生理调节作用。而且主要作用依靠的还是磷脂酰胆碱，就是说，这个部分作用的核心是真正的卵磷脂部分。[2]1、延缓衰老构成人体的细胞有60兆亿个。1秒钟就会死亡50万个，同时再生50万个。随着年龄的增长，细胞死亡的数量将越来越多，而再生的细胞却越来越少。当细胞死亡数大于再生数时，人就开始衰老了。细胞的新陈代谢过程，是由细胞膜...
2013
2-19

十二烷基磺酸钠简介以及说明
十二烷基磺酸钠简介CAS号：2386-53-0分子式：CH3（CH2）11SO3Na分子量：272.38纯度：98.50%等级：AR包装容器：塑料瓶性状描述白色或浅黄色结晶或粉末，易溶于热水，溶于热乙醇，不溶于石油醚。属阴离子表面活性剂，具有优异的渗透、洗涤、润湿、去污和乳化作用。十二烷基*（SodiumDodecylSulfate，SDS），阴离子表面活性剂。易溶于水，与阴离子、非离子复配伍性好，具有良好的乳化、发泡、渗透、去污和分散性能，泡沫丰富，生物降解快，广泛用于牙膏...
2013
1-22

关于原发性闭角型青光眼易感位点的突破
原发性闭角型青光眼（Primaryangleclosureglaucoma，PACG）是失明的首要原因，*有1500万人受累于PAGG，其中80%的患者生活在亚洲。研究者通过临床观察提出这一疾病具有强遗传性，但缺乏个体遗传易感性的直接证据。由新加坡全国眼科中心的昂丁（AungTin）教授和首都医科大学北京同仁医院的王宁利教授带领来自新加坡全国眼科中心、新加坡基因组研究院和首都医科大学等30多家研究机构的科学家们在新研究中确定了与原发性闭角型青光眼（PACG）相关的三个基因。研...
2013
1-10

酶联免疫吸附（ELISA）实验的实验原理
图1.双抗体夹心法测抗原示意图本法首先也是用特异性抗体包被于固相载体，经洗涤后加入含有抗原之待测样品，如待检样品中有相应抗原存在，即可与包被于固相载体上的特异性抗体结合，经保温孵育洗涤后，即可加入酶标记特异性抗体，再经孵育洗涤后，加底物显色进行测定，底物降解的量即为欲测抗原的量。这种方法欲测的抗原必须有两个可以与抗体结合的部位，因为其一端要包被于固相载体上的抗体作用，而另一端则要与酶标记特异性抗体作用。因此，不能用于分子量小于5000的半抗原之类的抗原测定。我们用在霍乱肠毒素...

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