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技术文章

Technical articles

2023
4-24

植物微囊藻毒素LR(MC-LR)elisa试剂盒使用说明书
本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T1.2pg/mL-40pg/mL使用目的：本试剂盒用于测定植物组织，细胞及其它相关样本中微囊藻毒素LR(MC-LR)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中植物微囊藻毒素LR(MC-LR)水平。用纯化的植物微囊藻毒素LR(MC-LR)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入植物微囊藻毒素LR(MC-LR)，再与HRP标记的微囊藻毒素LR(MC-LR)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过che底洗涤后加底物...
2023
4-19

ELISA中分析非特异性显色
酶联免疫吸附试验(ELISA)自1971年自问世以来，以其敏感性高，特异性强，操作简便、安全，而广泛应用于临床诊断，开创了免疫学诊断的新纪元。但同其它免疫诊断方法一样酶免试剂在它的研究、生产及使用中常常会碰到非特异性问题。1、试剂盒特异性因素1、1固相载体的选择。ELISA中常用的固相载体有微量滴定板、小珠和小试管三种，以微量滴定板最为常见[1]。它具有良好的吸附性能，孔底透明度高，空白值低，各板之间、同一板各孔之间性能相近。聚苯乙烯ELISA板由于原料的不同和制作工艺的差别...
2023
4-10

ELISA试剂盒变质原因详解
ELISA试剂盒为什么会变质？是什么影响了ELISA试剂盒质保？一旦变质会有什么影响呢？一、办法学的影响ELISA测定形式包含以下几种：双抗体夹心法、间接法、双抗原夹心法、IgM抗体捕捉法、竞争抑制法，其间竞争抑制法(HBeAb,HBcAb等选用)因受操作时差所引起的竞争等要素的影响，成果重复性较差，质量较难操控。二、试剂要素不同批次的ELISA试剂在制作进程中很难保证质量wan全一致，即使是通过批批检的项目其检测成果也存在差异，因而必须挑选和订购长批号的试剂，并保证保存条件...
2023
4-3

人组蛋白H3赖氨酸27(H3K27me3)ELSIA试剂盒使用说明书
本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T6pg/ml-220pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中组蛋白H3赖氨酸27(H3K27me3)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人组蛋白H3赖氨酸27(H3K27me3)水平。用纯化的人组蛋白H3赖氨酸27(H3K27me3)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入组蛋白H3赖氨酸27(H3K27me3)，再与HRP标记的组蛋白H3赖氨酸27(H3K27me3)抗体结合，形成抗体...
2023
3-27

ELISA试剂盒实验灵敏度高的原因
ELISA试剂盒试验以灵敏度较高、特异性较好的特点在临床上得到了广泛的应用，但操作中的各个环节对试验的检测效果影响较大，如不注意，有可能导致显色不全、花板等结果。我将操作中各个环节常出现问题的原因及解决办法总结于下，以期给同行带来一些启发，提高试验质量。ELISA试剂盒试验操作中可能影响结果的原因及解决办法分析：1选择试剂选择质量优良的检测试剂，严格按照试剂说明书进行操作，操作前将试剂在室温下平衡30-60分钟。2加样可能原因：1）血清或血浆标本分离不好即进行加样；2）手工操...
2023
3-20

ELISA实验出现异常的原因分析
ELISA实验是我们大家最常见的实验,也是比较容易出问题的实验,可能你一不小心,你的整个实验便是无功能重来那!所以小编给您讲解在使用ELISA试剂盒做实验的时候，有些细节若是做不好会出现实验异常，或者效果不佳，那么你有想过是什么原因吗？一、白板异常：显色步骤结束后，酶标板所有孔均无颜色。阳性对照不显色。1.试剂已过效期，或不同试剂盒组分混用（解决方式：检查试剂的组分及批号，确认未过期以及所有组分均属对应的试剂盒。不同试剂盒或不同批号的试剂不能混用）。2.错加、漏加试剂底物、显...
2023
3-13

绵羊I型胶原α1链(COL1A1)ELISA试剂盒使用说明书
本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T0.2μg/L-9μg/L使用目的：本试剂盒用于测定绵羊血清、血浆及相关液体样本中I型胶原α1链(COL1A1)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中绵羊I型胶原α1链(COL1A1)水平。用纯化的绵羊I型胶原α1链(COL1A1)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入I型胶原α1链(COL1A1)，再与HRP标记的I型胶原α1链(COL1A1)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过che底洗涤后加底物...
2023
3-6

ELISA实验结果为什么有时候会复测？
在ELISA实验过程中时常会出现复测现象即我们时常说的"花板"现象，这种现象影响检验结果的正确判读，对工作造成一定的不利影响，一旦出现“花板”，实验结果必须放弃，重新进行，不仅浪费物料和时间，而且还会出现样本量缺少、交叉污染、报告延迟等一系列问题。影响因素分析如下：一、标本因素正确处理标本，防止大规模溶血、血浆层异物、使用一次性加样枪头，防止交叉污染。血清和血浆均可以用于检测，但血清的分离应在抽血后等血液wan全凝固后再离心。二、试剂因素正确保存及使用有效试剂。使用过期试剂及...

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