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技术文章

Technical articles

2021
3-4

ELISA实验之空白孔的设置
今天上海恒远为大家讲解ELISA实验技巧中的空白孔对照。ELISA试剂盒ELISA空白对照有几种：1.空气空白水空白：一般是用于仪器调零的,所有孔数值减掉该孔数值。2.底物空白：一般是用于防止底物弱显色所造成的读数偏高，同样所有孔数值减掉该孔数值（只加底物和终止液）3.酶空白：一般在2步法实验中使用，主要是看酶是否和板有非特异性结合的，一般不做这个。ELISA空白孔一般设一个，这是为了减除显色液的OD值。而阴性和阳性标准品比较好是设2个复孔，虽然有点浪费，但为了确保实验的可靠...
2021
3-4

蛋白质提纯的五种方法你都知道吗?
当科研学者们为了研究某一个蛋白质，必须首先将该蛋白质从其他蛋白质和非蛋白质分子中纯化出来，下面就是上海恒远整理的关于蛋白质的提纯方法，只作较简要介绍供广大科研爱好者参阅。1、超速离心法此法分离和纯化抗原的原理是利用各颗粒在梯度液中沉降速度的不同，使具有不同沉降速度的颗粒处于不同密度梯度层内，达到彼此分离的目的。常用的密度梯度介质有蔗糖、甘油、CsCl等。用超速离心或梯度密度离心分离和纯化抗原时，除个别成分外，极难将某一抗原成分分离出来，故只用于少数大分子抗原的分离，如IgM、...
2021
3-2

关于细胞培养这几点一定要注意了
细胞培养技术又叫细胞克隆技术。细胞培养技术指的是细胞在体外条件下的生长，在培养的过程中细胞不再形成组织（动物），今天的文章中跟大家介绍一些关于细胞培养的基础知识！一、细胞培养的基本概念体外培养（invitroculture）包括所有结构层次的培养，即：组织培养（tissueculture）、细胞培养（cellculture）和器官培养（organculture）。细胞培养(Cellculture)指从生物机体取出部分组织分散成单个细胞或直接从机体取出单个细胞，也可把体外培养细...
2021
3-2

ELISA常用的几个方法优缺点你都知道吗?
ELISA是一种广泛应用在测定液体样本中的蛋白、抗体、或激素的免疫分析技术。酶联免疫吸附试验的标准程序，通常是把蛋白、抗体、或激素等（即抗原）直接或是以捕捉抗体（captureAb）固定在固相载体上，再加入一级检测抗体（primarydetectionAb），形成一个抗原抗体的复合物。如果该抗体已经用酶（enzyme）标记了，即可用来直接测定抗原的量，若无，则可利用另一个酶标记的二级抗体来测定抗原的量。测定抗原量的方法是加入该酶的底质（substrate），作用后产生出现的颜...
2021
3-2

恒远产品文献:小鼠CRH,ACTH,CORT ELISA试剂盒引用文献
【文献标题】Reducedgrowthcapacityofpreimplantationmouseembryosinchronicunpredictablestressmodel【作者】XiaoliZhao，RuihongMa，XiaoyuZhang，et.al【作者单位】天津中医药大学第yi附属医院（FirstTeachingHospitalofTianjinUniversityofTraditionalChineseMedicine）【文献中引用产品】小鼠促肾上腺皮质激素...
2021
3-1

ELISA常用检测法—双抗体夹心法原理介绍
做ELISA实验，有几种常见的实验方法，他们分别是竞争法、捕获法、间接法、夹心法、而夹心法又可以分为双抗体夹心法和双抗原夹心法！在今天的文章中，将详细得跟大家讲述双抗体夹心法！双抗体夹心法，其基本原理是将一定量的包被抗体以物理吸附的方法固定于聚苯乙烯微孔板表面，加入无关蛋白载体封闭未结合位点，然后加入待检标本，通过加入检测抗体，酶标记第二抗体后用TMB底物显色，微孔板中颜色的深浅与待测物的浓度呈正相关。该方法的适用条件是：含有多个抗原表位的大分子物质。因为这种检测方法需要两种...
2021
3-1

常见细胞因子开专场啦！
细胞因子检测试剂盒种类比较多，如白介素、选择素、集落刺激因子，肿瘤坏死因子，干扰素，转化生长因子，趋化因子，细胞因子受体，粘附分子，生长因子，凋亡因子等等！今天的文章中，上海恒远将为大家详细的介绍几种常见的细胞因子！一、白介素1、IL-2（CIK：24h后1000u/ml添加）（1）诱导细胞毒作用，接受预刺激信号的CD8+T细胞可以接受IL-2的作用活化为CTL，发挥细胞毒作用；在一定条件下，CD4+T细胞可以接受IL-2的诱导而具有杀伤作用。（2）NK细胞是唯yi正常情况下...
2021
2-26

学会以下7步,让你做出完美ELISA实验
每一位科研人员都希望自己做的实验能得到一个完美的结果，但是在操作过程中难免出现一些或大或小的问题。ELISA检测可谓是免疫学反应应用到科研生产中广泛灵敏的技术手段，但是也免不了出现花板，假阳性，全显色，全部显色，显色比空白还低等等的问题。今天上海恒远为您总结7步ELISA检测实验经验，希望对ELISA新手们有所帮助。1、包被原的性质很重要，蛋白浓度，是否降解，这关系到你做出的抗体可不可以被其识别，所以保存抗原很重要，我做重组蛋白时，师兄都严格警告我一定要在冰浴下缓慢融化就是这...

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