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技术文章

Technical articles
  • 2021

    1-20

    标准物质在质量监控中有什么作用?

    我国原地矿部于1978年制定了区域化探quan国扫面计划,在这项计划中要在我国内地及沿海二百多万平方公里的山区及丘陵地区按若干平方公里采取一个样来进行地球化学扫面以探明矿产资源情况。此项工作由各省地矿局中心实验室组织。为防止过去曾出现的地区之间和省际之间图幅拼接出现台阶产生偏倚,国家组织研制了水系沉积物(12种)、土壤(8种)、岩石(10种)、金(7种)等标准物质,并在化探扫面工作中在全面范围内统一采用密码插入这些标准物质进行质量监控,有效地控制了不同时间、不同方法及不同实验...
  • 2021

    1-19

    技术文献:DEX对骨科止血带所致缺血再灌注患者炎症反应等

    DEX对骨科止血带所致缺血再灌注患者炎症反应、氧化应激及内皮功能的影响卢孙山,杨勇,杨智勇,顾健腾(LU军医科大学附属西南医院手术麻醉科,重庆408200)[摘要]目的:右美托咪定(dexmedetomidine,DEX)对骨科止血带所致缺血再灌注患者炎症反应、氧化应激及内皮功能的影响。方法:选取我院收治的拟行骨科下肢手术的患者120例,依据随机数据表法分为观察组和对照组,每组60例。所有患者均选择蛛网膜下腔阻滞联合硬膜外麻醉,观察组在上止血带前在10min静脉推注DEX,负...
  • 2021

    1-19

    试剂空白有哪些不良现象呢?

    试剂空白吸光度是反映试剂质量的指标之一。每种试剂都有一定的空白吸光度范围,试剂空白吸光度的改变往往提示该试剂的变质;如利用Trinder反应为原理的检测试剂会因含酚类物质被氧化为醌而变为红色。碱性磷酸酶、r一谷氨酰转肽酶、淀粉酶等检测试剂会因基质分解出硝基酚或酚基苯胺而变黄。有些试剂久置后变浑浊。这些情况均可使空白吸光度升高。丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶等负反应,在放置过程中其试剂空白吸光度会因NADH自行氧化为NAD+而下降。原则上,吸光度上升的反应,其试剂空白吸光...
  • 2021

    1-19

    冷冻后的试剂盒处理方式你知道吗

    冷冻后的试剂盒处理方式我们知道,完整的elisa试剂盒包含:①酶的底物;②已包被抗原或抗体的固相载体(免疫吸附剂);③酶标记的抗原或抗体(结合物);④结合物及标本的稀释液;⑤洗涤液,在板式ELISA中,常用的稀释液为含0.05%吐温20磷酸缓冲盐水;⑥阴性对照品和阳性对照品(定性测定中),参考标准品和控制血清(定量测定中);⑦酶反应终止液,常用的HRP反应终止液为硫酸,其浓度按加量及比色液的z终体积而异,在板式ELISA中一般采用2mol/L。那么被冷冻后的试剂盒质量会受损吗...
  • 2021

    1-19

    恒远生物教您如何鉴别生物试剂的质量

    早上的晨光是我问候的主题,愿您今日幸福多彩;初升的太阳是我祝愿的载体,愿您任务步步高升;接下来远慕为您揭晓鉴别生物试剂的几种小妙招,一定要牢记哦!生物试剂的种类很多,每种都有一个质量标准,那么我们该如何鉴别不同种类生物试剂的质量呢?我公司技术人员为大家做一个简单的阐述:一、分析纯(AR,红标签):主成分含量很高、纯度较高,干扰杂质很低,适用于工业分析及化学实验。相当于国外的ACS级(美国化学协会标准)二、化学纯(CP,蓝标签):主成分含量高、纯度较高,存在干扰杂质,适用于化学...
  • 2021

    1-19

    恒远技术分享:细胞凋亡晚期检测技术

    晚期检测:细胞凋亡晚期中,核酸内切酶(某些Caspase的底物)在核小体之间剪切核DNA,产生大量长度在180-200bp。对于这一现象的检测通常有以下两种方法:1.TUNEL(Terminaldeoxynucleotidyltransferase-mediateddUTPnick-end-labeling)通过DNA末端转移酶将带标记的dNTP(多为dUTP)间接或直接接到3’-OH端,再通过酶联显色或荧光检测定量分析结果。美国Intergen公司提供多种标记方法,直接荧光...
  • 2021

    1-18

    石蜡切片免疫组化染色实验操作流程

    1.石蜡切片脱蜡至水:(石蜡切片染色前应置60℃1小时)。①二甲苯、II,各10分钟。②梯度酒精:100%,2分钟95%,2分钟80%,2分钟70%2分钟。③蒸馏水洗:5分钟,2次(置于摇床)。2.过氧化氢封闭内源性过氧化物酶:3%H2O2,室温10分钟(避光)。3.蒸馏水洗:5分钟,2次(置于摇床)。4.抗原修复:根据待检测的抗原,选择适当的方法。附:抗原修复液(10mMpH6.0枸橼酸钠缓冲液)的配制:①储备液的配制:A液:枸橼酸三钠-2H2O29.41g+蒸馏水1000...
  • 2021

    1-18

    ELISA试剂盒检测数据的处理步骤

    ELISA试剂盒差错是丈量值与实在成果之间的差异,要想知道差错的巨细,必须知道实在的成果,这个实在的值,我们称之“真值”。1.实验实在值从理论上说,样品中某一组分的含量必定有一个客观存在的实在数值,称之为“实在值”或“真值”。用“μ”表明。但实践上,关于客观存在的真值,人们不可能jing确的知道,只能随着丈量技术的不断进步而逐步挨近真值。实践工作中,往往用“标准值”替代“真值”。2.标准值ELISA试剂盒选用多种牢靠的剖析办法、由具有丰富经历的剖析人员通过重复多次测定得出的成...
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