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技术文章

Technical articles

2024
8-22

人猪囊尾蚴抗体IgG（CYT IgG）酶联免疫分析
人猪囊尾蚴抗体IgG（CYTIgG）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。96T使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中囊尾蚴抗体IgG（CYTIgG）表达。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中猪囊尾蚴抗体IgG（CYTIgG）表达。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，可与样品中猪囊尾蚴抗体IgG（CYTIgG）相结合，经洗涤除去未结合的抗体和其他成分后再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-抗原复合物，经过che底洗涤后加底物TMB显色。...
2024
8-12

噬菌体试验的基本方法
（一）噬菌体的分离和纯化1.噬菌体的分离每份未处理的污水样品取100mL，混合后，经36±1℃培养14~24h，通过孔径为0.45mm的薄膜滤器，检查滤液中是否有噬菌体的存在。用斑点试验法检查噬菌体。2.单斑纯化根据斑点试验法的结果，估计滤液内噬菌体的数量。将滤液按百倍稀释法作两次连续稀释。即吸取0.02mL，稀释在2mL肉汤内，使成10-2；再吸取此稀释液0.02mL，稀释在2mL肉汤内，使成10-4。（二）PFU和RTDPFU和RTD是噬菌体效价的计量单位。...
2024
8-5

植物羟基肉桂酰基转移酶（HCT）ELISA实验说明
检测范围：5U/L-180U/L使用目的：本试剂盒用于测定植物组织，细胞及其它相关样本中羟基肉桂酰基转移酶（HCT）活性。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中植物羟基肉桂酰基转移酶（HCT）水平。用纯化的植物羟基肉桂酰基转移酶（HCT）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入植物羟基肉桂酰基转移酶（HCT），再与HRP标记的羟基肉桂酰基转移酶（HCT）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻che底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下...
2024
7-30

恒远生物|影响培养基灭菌效果的因素
培养基灭菌是否彻-底，影响因素有很多，除了培养基内杂菌的种类和数量，灭菌温度的高低，时间长短外，还有以下因素：1.营养成分的保持湿热灭菌时，微生物被杀死的同时，培养基的营养成分也遭到了一定的破坏，特别是氨基酸和维生素。如在121℃，仅20min，就有59%的赖氨酸和精氨酸及其他碱性氨基酸被破坏，蛋氨酸和色氨酸也有相当数量被破坏。在热的作用下某些营养成分还可能因受热而相互之间发生反应，造成培养基中原有营养成分的数量变化，因而影响培养基质量。2.微生物的耐热性细菌芽孢的热阻较大，...
2024
7-26

牛乳铁蛋白(LTF)ELISA实验说明
检测范围：2ng/ml-100ng/ml使用目的：本试剂盒用于测定牛血清、血浆及相关液体样本中乳铁蛋白(LTF)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中牛乳铁蛋白(LTF)水平。用纯化的牛乳铁蛋白(LTF)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入乳铁蛋白(LTF)，再与HRP标记的乳铁蛋白(LTF)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻-底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和...
2024
7-17

常见细菌染色方法
常见的染色方法包括简单染色、负染色、革兰氏染色、芽孢染色法、鞭毛染色、荚膜染色。制备细菌染色片一般要经过涂片、固定、染色、水洗、干燥等步骤，然后用显微镜甚至油镜观察。1.简单染色：不同细菌或由于观察者所侧重观察的内容不同，所使用的染料也有差异，但简单染色的方法是一样的。先按照上述的制片方法制片，制成需要观察的玻片后，使用相对应的染料滴加到玻片上的菌膜区域，以覆盖菌膜为准。按照不同染料的要求，结合所观察的内容确定染色时间，染色时间到达时进行水洗，干燥等步骤。最后得到的玻片加盖盖...
2024
7-12

大鼠降钙素原(PCT)ELISA实验说明
检测范围：10ng/L-450ng/L使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中降钙素原(PCT)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠降钙素原(PCT)水平。用纯化的大鼠降钙素原(PCT)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入降钙素原(PCT)，再与HRP标记的降钙素原(PCT)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻-底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深...
2024
7-4

冻融血清沉淀物是否会影响血清品质
做细胞培养实验经常会用到血清，血清用不完我们会冻起来下次使用。但相信大家也会发现在融化血清过程中会出现白色的沉淀物质，就会疑惑这种情况是否是血清出现问题。首先呢我们要搞清楚血清中絮状沉淀物是什么，沉淀物包含纤维蛋白和脂蛋白，这是正常特性，不会影响产品性质。要除去沉淀，离心血清（400g，1~2分钟）或简单的让其沉淀在瓶子底部，将血清小心的转移到另一个无菌瓶里（一般不建议采用过滤的方法除去沉淀，因为沉淀会堵塞滤膜而无法过滤）。大多情况轻轻摇动沉淀并加热至37℃就会再溶解。所以，...

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