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技术文章

Technical articles

2016
3-7

恒远分享防止样本溶血的采血方法
3月4日，一周上班的zui后一天。来自中国药科大学的董老师兔子IL-6，TNF-a及caspase-3三个指标的ELISA试剂盒，老师准备做40只家兔实验。每只兔子做两个样本，即前后做对照。需要采兔血，同时反映采血分离血清经常有溶血现象，血清红红的，怎样才能解决这个问题？很远提供建议：可以采用耳静脉取血法。切开耳静脉时要十分小心，否则会将其割断，无法再取。如果采血量比较大的话可以使用大白兔心脏穿刺采血的方法。具体如下：先寻找兔子心尖部（也就是寻找心脏搏动zui明显的地方），然...
2016
3-2

ELISA实验洗涤重点之洗涤液的选择
在前面的资讯讲解中，上海恒远生物为大家着重分析过ELISA试剂盒的洗涤步骤、方法、技巧等相关内容。我们知道洗涤在ELISA过程中虽不是一个反应步骤，但却也决定着实验的成败，ELSIA就是靠洗涤来达到分离游离的和结合的酶标记物的目的。今天我们一起来看看上海恒远为您带来的资讯，ELISA实验洗涤重点之洗涤液的选择：1.某一项目的洗液建议使用该试剂盒内的洗液；2.同一ELISA试剂盒洗液用完了，建议采用同一批号的洗液；3.同一批号的洗液也用完了，建议采用同一项目的试剂洗液；4.同一...
2016
2-24

ELISA试剂盒冷冻后直接使用有影响
科研试剂的保存存在一定的特殊性，很多客户将ELISA试剂盒冷冻保存后担心会有影响。上海恒远生物公司建议大家将试剂盒解冻后一次用完。我们知道，一般来的试剂盒保质期在半年到一年，切不可反复冻融。ELISA试剂盒冷冻后直接使用有影响，对一些弱阳性标本的检测出现假阴性。正确的操作方法是：先从冰箱中拿出来，在室温下放置20分钟以上后，再进行测定，以使试剂盒在ELISA检测试剂盒使用前与室温平衡。这样做的目的，主要是为了在后面的温育反应步骤中，能使反应微孔内的温度能较快地达到所要求的高度...
2016
2-18

ELISA试剂盒实验的标准曲线和测定的重复性差是何原因
ELISA试剂盒实验的标准曲线和测定的重复性差，这是什么原因造成的？答：试验的标准曲线和测定的重复性差，这是典型的由测定操作引起的问题，常见原因如下：a)可能原因：加样本及试剂量不准；孔间不一致；解决方法：校正移液器，吸嘴要配套，装吸嘴时要紧密。重复某一样品时，加样时间尽可能与*次接近；重复测定标本，操作条件、人员等应尽可能与上次保持一致，以排除这些因素造成的不一致的可能性；样品稀释前应充分混匀。b)可能原因：加样过快，孔间发生污染；解决方法：重复测定标本，操作条件、人员等应...
2016
1-25

上海恒远简述ELISA检测试剂盒的历史与原理
上海恒远简述ELISA检测试剂盒的历史与原理ELISA检测试剂盒历史概述：1971年Engvall和Perlmann发表了酶联免疫吸附剂测定（enzymelinkedimmunosorbentassay，ELISA）用于IgG定量测定的文章，使得1966年开始用于抗原定位的酶标抗体技术发展成液体标本中微量物质的测定方法。ELISA检测试剂盒原理：应用双抗体夹心法测定标本中待测物质水平。用纯化的待测物质抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入待测物质，再与HRP...
2016
1-21

ELISA试剂盒实验过程中遇到的问题和解决方案
*、ELISA试剂盒血清如何避免沉淀物的产生？1.解冻血清时，请按照所建议的逐步解冻法。2.解冻血清时，请随时将之摇晃均匀，使温度及成分均一，减少沉淀的发生3.请勿将血清置于37。C太久。若在37摄氏度放置太久，血清会变得混浊。4.血清的热灭活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要，可以无须做此步骤。5.若必须做血清的热灭活，请遵守56摄氏度，30分钟的原则，并且随时摇晃均匀。第二、ELISA加样时如何防错？1.用一张写满字的纸，字越多越好，比如报纸，垫在下面，这样，加过标本的小...
2016
1-18

上海恒远试剂盒售后解析ELISA测定结果
今早，我公司吴收到由沈阳农业大学朱老师发来的会话。朱老师在2015年连续购买了6次ELISA试剂盒，上周，朱老师我司技术说想要试试自己配的试剂盒，看看检测效果。在朱老师给吴的会话中表示：“我的这个检测结果不理想，不知道是哪里出了问题。帮我看下是什么原因可以吗？”我公司试剂盒售后客服吴说可以，并为朱老师安排技术解析Elisa测定结果。朱老师的主要问题是：我自己合成8个氨基酸的抗原短肽，和BSA耦连后免疫动物，1个月后用ELISA测定血清中针对抗原短肽的抗体滴度，具体步骤：用碳酸...
2016
1-11

判定ELISA试剂盒实验结果常用方法
ELISA法实验现已普遍运用于科研领域，其实验原理：用纯化的抗体包被微孔板，制成固相载体，往包被抗C3抗体的微孔中依次加入标本或标准品、生物素化的抗C3抗体、HRP标记的亲和素，经过*洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的C3呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值)，计算样品浓度。当我们将实验的一切都准备好并且即将完毕时，要如何去判定ELISA试剂盒实验结果呢？这里给您总结出了三个...

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