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技术文章

Technical articles

2015
11-25

对羟基苯甲酸乙酯的详细信息
对羟基苯甲酸乙酯的详细信息【中文名称】：对羟基苯甲酸乙酯【中文别名】：尼泊金乙酯;羟苯乙酯;4-羟基苯甲酸乙酯【英文名称】：Ethyl4-hydroxybenzoate【英文别名】：Ethylparaben;4-Hydroxybenzoicacidethylester;p-HydroxyEthylBenzoate;NipaginA;Ethylparaben;EthylParasept;SolbrolA;EthylP-Hydroxybenzoate【CAS号】：120-47-8...
2015
11-18

实验攻略：ELISA试剂盒检测结果分析方法
细节决定成败，这对于实验室科研工作者来说也是如此。在ELISA实验中的各项操作细节有很多，如尽量少用排枪、勤换枪头，加样时由低浓度向高浓度加，因为这样可以减少跳孔的几率。而整个实验的zui后关键就是结果的处理方法了，那么在在今天的技术文章中，上海恒远为您带来的是ELISA试剂盒检测结果分析方法。①：ELISA实验中样品都要做复孔或三孔，然后计算每个浓度标准品的平均OD值，复孔的变异系数应该小于20%。②：平均OD值减去空白孔的OD值。③：制作标准曲线。以减去本底后的OD值为X...
2015
11-12

恒远技术深入剖析“标本引起的假阳性和假阴性结果原因”
ELISA测定中出现的假阳性或假阴性结果，除了考虑试剂因素和操作因素之外，更多的应从标本因素方面进行分析，并应采取相应措施排除干扰作用，从而提供正确可靠的检测结果。血清是zui常用的ELISA标本，血浆一般可视为与血清同等的标本，标本引起的假阳性和假阴性结果主要是干扰性物质所致。常常由于用于ELISA测定的血标本的采集、贮存等不当所致。如标本溶血、标本被细菌污染、标本贮存过久、标本凝集不全和采血管中添加物等影响。（1）标本溶血由于各种人为原因引起的标本溶血，均可因红细胞破坏溶...
2015
11-11

知ELISA试剂盒质量保证的重要条件,放心订购
对于实验室试剂来说，产品的质量是朋友们非常关注的一个重要问题，这是影响实验结果的一大因素。产品质量来源于生产厂家，实验的质量就是与操作者有很大的关系了，今天上海恒远来为您说说让ELISA试剂盒质量保证的重要条件。ELISA诊断试剂经历了从合成肽向基因工程抗原的过渡。由于历史的原因，人们往往以反应本底的好坏来衡量ELISA反应试剂盒，因此有些厂家为了保持较好的本底采用了单片段基因工程抗原及合成肽包被，该类试剂盒的流行病学敏感度不够，稳定性也成问题。我公司产品质量优势表现在：1....
2015
11-4

蛋氨酸基本信息及作用
蛋氨酸其他名称：D-甲硫氨酸/D-蛋氨酸/D-2-氨基-4-甲硫基丁酸/D-甲硫基丁氨酸/D-MethionineCAS号：348-67-4C3H7NO2=89.10级别：BR含量：≥98.5%蛋氨酸性状：白色结晶粉末。有甜味，味觉值0.06%。200℃升华，264～269℃分解。并随加热速度而不同。易溶于热水，溶于水，微溶于乙醇，不溶yimi；由水-乙醇液重结晶者为斜方晶体系,由水重结晶者为针状结晶或结晶性粉末。10%水溶液的PH值5.5-7.0，约于295-300℃熔化并...
2015
10-29

成功完成WB检测，必须满足的4个条件
免疫印迹（immunoblotting）又称蛋白质印迹（Westernblotting），是根据抗原抗体的特异性结合检测复杂样品中的某种蛋白的方法。该法是在凝胶电泳和固相免疫测定技术基础上发展起来的一种新的免疫生化技术。由于免疫印迹具有SDS-PAGE的高分辨力和固相免疫测定的高特异性和敏感性，现已成为蛋白分析的一种常规技术。免疫印迹常用于鉴定某种蛋白，并能对蛋白进行定性和半定量分析。结合化学发光检测，可以同时比较多个样品同种蛋白的表达量差异。成功完成WesternBlot检...
2015
10-26

上海恒远解说ELISA试剂盒实验的技术手段和实验前准备
时光匆匆而过，十月进入尾声，即将迎来购物狂潮“双11”，在十月购我司ELISA试剂盒的老师多个选择我司待测，在实验中我司技术整理了相关实验技术，下面我们就来看看：上海恒远解说ELISA试剂盒实验的技术手段和实验前准备！1、其抗原抗体反应具有高度的特异性。2、将酶催化反应的放大作用和抗原抗体亲和反应的高度专一性、特异性相结合，以酶标记的抗原或抗体作为主要试剂进行免疫测试，所以具有很高的灵敏度。3、实现了在细胞或亚细胞水平上示踪抗原或抗体的所在部位，或在微克、甚至纳克水平上对其进...
2015
10-22

恒远技术讲解:ELISA空白孔显现阳性的原因
近日，上海大学金老师实验后来电向我司咨询ELISA空白孔为什么显现阳性？金老师的实验流程大致是：包被放置一晚4摄氏度12小时-一抗65分钟-二抗45分钟-显色15分钟“-"表示洗板，洗五次，每次3min。空白孔为不包被，加一抗和二抗，结果空白孔比阳性值还高。通过了解我司技术人员经过详细分析后给出以下几种可能：1.手工洗板吗，临近空白孔的标准品浓度zui高，有可能甩液体的时候没注意，标准孔的倒流到空白孔去了哦！2.如果没有封闭，有可能是未经过封闭的板子对一抗有吸附作用，吸附一抗...

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