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技术文章

Technical articles

2016
1-21

ELISA试剂盒实验过程中遇到的问题和解决方案
*、ELISA试剂盒血清如何避免沉淀物的产生？1.解冻血清时，请按照所建议的逐步解冻法。2.解冻血清时，请随时将之摇晃均匀，使温度及成分均一，减少沉淀的发生3.请勿将血清置于37。C太久。若在37摄氏度放置太久，血清会变得混浊。4.血清的热灭活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要，可以无须做此步骤。5.若必须做血清的热灭活，请遵守56摄氏度，30分钟的原则，并且随时摇晃均匀。第二、ELISA加样时如何防错？1.用一张写满字的纸，字越多越好，比如报纸，垫在下面，这样，加过标本的小...
2016
1-18

上海恒远试剂盒售后解析ELISA测定结果
今早，我公司吴收到由沈阳农业大学朱老师发来的会话。朱老师在2015年连续购买了6次ELISA试剂盒，上周，朱老师我司技术说想要试试自己配的试剂盒，看看检测效果。在朱老师给吴的会话中表示：“我的这个检测结果不理想，不知道是哪里出了问题。帮我看下是什么原因可以吗？”我公司试剂盒售后客服吴说可以，并为朱老师安排技术解析Elisa测定结果。朱老师的主要问题是：我自己合成8个氨基酸的抗原短肽，和BSA耦连后免疫动物，1个月后用ELISA测定血清中针对抗原短肽的抗体滴度，具体步骤：用碳酸...
2016
1-11

判定ELISA试剂盒实验结果常用方法
ELISA法实验现已普遍运用于科研领域，其实验原理：用纯化的抗体包被微孔板，制成固相载体，往包被抗C3抗体的微孔中依次加入标本或标准品、生物素化的抗C3抗体、HRP标记的亲和素，经过*洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的C3呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值)，计算样品浓度。当我们将实验的一切都准备好并且即将完毕时，要如何去判定ELISA试剂盒实验结果呢？这里给您总结出了三个...
2016
1-5

血清样本是否可用任意试管收集？
来自辽宁何氏医学院林同学在16年的*工作日人IL-6ELISA试剂盒实验。林同学介绍自己是准备做实验的新手，准备收集临床样本做实验，提取病人的血清检测IL-6，前期预计收集100个病人样本，做三次复孔检测。现在样本开始着手收集，想用普通的塑料管收集血标本。林同学咨询：1.这些塑料管需要高压灭菌吗？2.EP管可以冷藏吗？用之前需要进行处理吗？3.因为测得因子比较多，用不用都分装开冷冻？谢谢！上海恒远技术解答如下：1.可以拿来直接用的，如果不放心的话，自己多洗一次再高压下总不会错...
2015
12-30

切片的清洗方法及注意事项
上海恒远生物科技有限公司提供免费代做ELISA实验，WB实验按样收费。各种技术问题可提供一对一的服务。昨日，我司技术部负责人欧阳技术在给中科院物理研究所高老师关于切片的清洗方法分析介绍到：为了防止一抗、二抗等试剂残留而引起非特异性染色，所以适当地加强清洗（延长时间和增多次数）尤为重要，一般要求在一抗孵育前的清洗是3min*3次，而一抗孵育后的清洗均为5次*5min。注意事项：（1）单独冲洗，防止交叉反应造成污染。（2）温柔冲洗，防止切片的脱落。可以选择用浸洗方式；（3）冲洗的...
2015
12-23

恒远分析：影响ELISA中非特异性显色的原因很多
恒远分析：影响ELISA中非特异性显色的原因有很多，比如试剂盒特异性、检验标本中含酶标记物的干扰物，操作过程中的问题。现在就这原因作一简要分析,以便可以通过以上措施把非特异显色降至zui低限度，从而提高检测的特异性，并得到更准确、可靠的实验结果。elisa试剂盒样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检...
2015
12-16

评价ELISA试剂盒的质量标准有哪些
ELISA试剂盒名称一般由“（物种）＋（测定指标）＋酶联免疫试剂盒（ELISAkit）”。目前，市场上供应的试剂盒有用于科研的，也有用于临床诊断的。应用于临床诊断的试剂盒必须有卫生部的许可文号，国家对应用于临床诊断的试剂盒有严格的规定和要求，制定相关的手则来管理试剂盒的质量。而应用于科研的试剂盒，国家则没有出台相关的质量管理规定，对应科研试剂盒质量评估科研参考以下几点：1.准确性2.精密度3.灵敏度4.稳定性5.回收率6.曲线的相关系数恒远公司提醒您整套ELISA试剂盒一般由...
2015
12-14

恒远技术解析:灵敏度高对ELISA试剂盒效果的影响
灵敏度高是ELISA试剂盒的一大优点，而这其实也是和检测样本有些关联的，我们一般说来，如果待测样本中目标蛋白的浓度比较高，则对灵敏度要求相对小一些。如果待测样本中目标蛋白的浓度比较低，则必须考虑灵敏度的问题。一般来说，试剂盒曲线上的zui小浓度是比较准确的，低于这个值因为与曲线是个“S”型结构有关，所以结果是有偏差的，是一种估算。再加上实验误差，所以达不到理想的效果。建议选择试剂盒时，应该看曲线上zui小的浓度值，而不是试剂盒上写的灵敏度。那么ELISA试剂盒检测哪些范围呢？...

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