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Technical articles

2024
3-27

恒远生物|鸡二胺氧化酶(DAO)ELISA实验说明
检测范围：3pg/ml-150pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定鸡血清、血浆及相关液体样本中二胺氧化酶(DAO)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中鸡二胺氧化酶(DAO)水平。用纯化的鸡二胺氧化酶(DAO)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入二胺氧化酶(DAO)，再与HRP标记的二胺氧化酶(DAO)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过che底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。...
2024
3-21

恒远生物|细胞复苏
细胞复苏的原则快速融化：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。一.实验前准备：1.将水浴锅预热至37℃2.用75％酒精擦拭紫外线照射30min的超净工作台台面。3.在超净工作台中按次序摆放好消过毒的离心管、吸管、培养瓶等。二．取出冻存管：1.根据细胞冻存记录按标签找到所需细胞的编号。2.从液氮罐中取出细胞盒，取出所需的细胞，同时核对管外的编号。三．迅速解冻：1.迅速将冻存管投入到...
2024
3-13

恒远生物教大家如何处置ELISA测定试剂盒废弃物的安全方法
ELISA测定试剂盒是一种常用于生物医学研究和临床诊断中的重要工具。在使用ELISA试剂盒进行实验或临床检测时时，我们需要关注试剂盒废弃物的安全处置，以确保实验室环境的安全和保护环境的健康。接下来恒远生物将为大家介绍一些ELISA测定试剂盒废弃物的安全处置方法。1.分类收集：将ELISA试剂盒废弃物进行分类收集是安全处置的第一步。根据废弃物的性质，可以将其分为不同的类别，如化学废弃物、生物废弃物和一般固体废弃物等。确保每个类别的废弃物被正确分类。2.标记标识：对于每个废弃物容...
2024
3-7

恒远生物|猪蓝耳病毒（PRRS）ELISA实验说明
检测范围：1U/L-24U/L使用目的：本试剂盒用于测定猪血清、血浆及相关液体样本中蓝耳病毒（PRRS）含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中猪蓝耳病毒（PRRS）水平。用纯化的蓝耳病毒（PRRS）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入蓝耳病毒（PRRS），再与HRP标记的蓝耳病毒（PRRS）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过che底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅...
2024
2-26

恒远生物|微生物染色方法
微生物染色方法一般分为单染色法和复染色法两种。前者用一种染料使微生物染色，但不能鉴别微生物。复染色法是用两种或两种以上染料，有协助鉴别微生物的作用。故亦称鉴别染色法。常用的复染色法有革兰氏染色法和抗酸性染色法，此外还有鉴别细胞各部分结构的（如芽胞、鞭毛、细胞核等）特殊染色法。食品微生物检验中常用的是单染色法和革兰氏染色法。１、单染色法用一种染色剂对涂片进行染色，简便易行，适于进行微生物的形态观察。在一般情况下，细菌菌体多带负电荷，易于和带正电荷的碱性染料结合而被染色。因此，常...
2024
2-21

恒远生物为大家介绍PCR试剂盒的组成及应用
PCR（聚合酶链反应）试剂盒是一种用于进行PCR实验的成套试剂，它包含了完成PCR扩增所需的所有关键组分。这些组分通常包括DNA聚合酶、dNTPs（脱氧核苷酸三磷酸）、稳定剂、反应缓冲液以及有时还包括引物和探针。PCR试剂盒的设计旨在简化实验流程，提高实验效率，确保结果的可靠性和重复性。PCR试剂盒的组成：1.DNA聚合酶：这是PCR反应中最关键的酶，负责催化DNA链的合成。最常见的DNA聚合酶包括Taq聚合酶和各种改良型的高保真聚合酶。2.dNTPs：提供PCR反应中所需的...
2024
1-30

恒远生物|牛血清淀粉样蛋白A (SAA)ELISA实验说明
检测范围：25μg/L-900μg/L使用目的：本试剂盒用于测定牛血清、血浆及相关液体样本中血清淀粉样蛋白A(SAA)含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中牛血清淀粉样蛋白A(SAA)水平。用纯化的牛血清淀粉样蛋白A(SAA)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入血清淀粉样蛋白A(SAA)，再与HRP标记的血清淀粉样蛋白A(SAA)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻-底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在...
2024
1-26

恒远生物为您讲解如何对污染的菌种进行纯化
菌种在分离、保藏和生产过程中，极易遭致杂菌污染，因此必须对染有杂菌的菌种进行提纯，方能用于生产。根据污染的类型和程度，需采用不同的纯化措施。1.排除细菌或酵母菌污染在菌种培养中，用肉眼仔细观察培养基表面，不难发现被细菌或酵母菌污染的分离物常出现黏稠状的菌落。取被纯化物接种在无冷凝水、硬度较高（琼脂用量2.3%～2.5%）的斜面上，再降低培养温度至15～20℃，利用某些大型真菌在较低的温度下，菌丝生长速度比细菌蔓延速度快的特点，用尖细的接种针切割菌丝的前端，转接到新的试管斜面培...

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