技术文章_第(85)页－上海恒远生物科技有限公司

当前位置：主页 > 技术文章

技术文章

Technical articles

2014
11-26

ELISA试剂盒的操作注意事项有哪10项
上海恒远公司提供的试剂盒具有、灵敏、特异的抗体，稳定的重复性和可靠性，吸附性能好，空白值低，适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型，可检测指标齐全：细胞因子检测、心肌梗塞检测、内分泌检测、肝纤维化检测、自身免疫检测、肿瘤标志物检测、传染病检测、特种蛋白检测、无放射性危害的优点，因而多年来广泛应用于各高校、医院、血站和科研机构的实验室中。由于ELISA实验的影响因素较多，在实际工作中必须操作规范、仔细，避免和排除各种因素的影响，使之得到准确可靠的检验结...
2014
11-4

我司技术给客户解答：ELISA测定错误结果的原因分析
引起ELISA测定错误结果的原因主要有：①标本因素；②试剂因素；③操作因素。假是zui常用的ELISA标本，血浆一般可视为与血清同等的标本，标本引起的假阳性和假阴性结果主要是干扰性物质所致，分为内源性物质和外源性物质两种：1．内源性物质有人认为大约40%的人血清标本中含有非特异性干扰物质，可以不同程度影响检测结果。常见的干扰物质有：类风湿因子、补体、嗜异性抗体、嗜打靶归来自身抗体、医源性诱导的抗鼠Ig(s)抗体、交叉反应物质和其它物质等。（1）类风湿因子人血清中IgM、IgG...
2014
10-28

案例分析：为什么血液离心后成淡红色
来自广西大学的赵老师：zui近在做猪的实验，赵老师按照文献上看到的血清、血浆提取操作方法发现有的血液离心后，上层液为淡红色，有的很清凉，但每次采血的方法和步骤都是参考文献的一样。麻烦贵公司技术人员可否去指导分析具体原因，有什么办法可以得到澄清透明的血清？？我公司技术人员*时间去答：取血时猪是否有挣扎，注射器吸液、放液的速度过快、与抗凝剂的混合手法、抗凝剂的渗透压都可能照成溶血。与此同时，技术指导ELISA实验血清、血浆样本正确采集方法：检测的样本，及时储存在4℃备用。对于隔天...
2014
10-21

恒远十年资深技术与您分享“WB内参抗体选择原则”
内参抗体种类很多，比如β-actin、β-tubunlin、GAPDH、LaminB等，那么针对自己的实验，我们该如何选择呢?下面恒远技术简单介绍下选择内参抗体应遵循的原则：一.样本种属来源：首先要考虑的就是实验样本来源于什么物种。1、哺乳动物的组织或者细胞样本，通常选择β-actin、β-tubulin、GAPDH、LaminB、HistoneH3、Na,Katpase等。2、植物来源实验样本，则可以选择plantactin、Rubisco等。3、其他来源样本研究较少，所以...
2014
10-15

选对您实验真正所需的“胶原蛋白”
中文名称：胶原蛋白CAS：9007-34-5规格：BR，I型，大分子包装：5G、10G、50G英文名称：Collagen其他名称：胶原水解物；骨胶水解物；骨胶原水解物；胶原CAS号：9007-34-5分子量：～30万道尔顿类型：TypeI活力：≥500u/mgItfundamentalstructuralunitisatropo-collagen,amolecularrodabout2600inlengthａnd15ASindiameterwithamolecularweig...
2014
10-11

正确选择您所需要的细胞培养板
一、细胞培养板依底部形状的不同可分为平底和圆底(U型和V型);培养孔的孔数有6、12、24、48、96、384孔等;根据材质的不同有Terasaki板和普通细胞培养板。具体选择时根据培养细胞的类型、所需培养体积及不同的实验目的而定。平底和圆底(U型和V型)培养板的区别和选择：1）贴壁细胞一般用平底培养板2)悬浮型细胞的培养一般用V型3）U型培养板亦多用于培养悬浮型细胞大部分细胞培养都用平底培养板，便于镜下观测、有明确的底面积、细胞培养液面高度相对一致，还便于MTT检测。圆底培...
2014
10-9

本周探讨--细胞培养失败的主要原因？？？
消毒和灭菌微生物污染是造成细胞培养失败的主要原因（一）物理消毒法1.紫外线消毒:紫外线是一种低能量的电磁辐射，可杀死多种微生物。革兰阴性菌zui为敏感，其次是阳性菌，再次为芽孢，真菌孢子的抵抗力zui强。紫外线的直接作用是通过破坏微生物的核酸及蛋白质等而使其灭活，间接作用是通过紫外线照射产生的臭氧杀死微生物。直接照射培养室消毒，用法简单，效果好。紫外灯的消毒效果同紫外灯的辐射强度和照射剂量呈正相关，辐射强度随灯距离增加而降低，照射剂量和照射时间呈正比。因此紫外灯同被照射物的距...
2014
9-25

小牛血清使用注意事项以及正确的冻存方法
使用小牛血清时的注意事项具体如下：1.供血的新生小牛必须是健康牛的产仔，并在产后24小时内抽血，此期间不得吸取母乳。2.以无菌操作自颈动脉放血，并在无菌条件下分离血清及滤菌，全过程在36小时内完成。经滤菌的血清登一20IC保存。3.血清使用前需做细荫、支原体培养及内毒素测定，在确实无污染的情况下方可使用。4.每批小牛血清测定总蛋白含量并分别配成10%,20%,25%于墓础培养墓和HAT培养墓中，对骨髓瘤细胞和杂交瘤细胞进行培养，观察小牛血清对瘤细胞和融合细胞的细胞毒性。若在2...

共 932 条记录，当前 85 / 117 页首页上一页下一页末页跳转到第页

化工仪器网