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技术文章

Technical articles

2024
2-26

恒远生物|微生物染色方法
微生物染色方法一般分为单染色法和复染色法两种。前者用一种染料使微生物染色，但不能鉴别微生物。复染色法是用两种或两种以上染料，有协助鉴别微生物的作用。故亦称鉴别染色法。常用的复染色法有革兰氏染色法和抗酸性染色法，此外还有鉴别细胞各部分结构的（如芽胞、鞭毛、细胞核等）特殊染色法。食品微生物检验中常用的是单染色法和革兰氏染色法。１、单染色法用一种染色剂对涂片进行染色，简便易行，适于进行微生物的形态观察。在一般情况下，细菌菌体多带负电荷，易于和带正电荷的碱性染料结合而被染色。因此，常...
2024
2-21

恒远生物为大家介绍PCR试剂盒的组成及应用
PCR（聚合酶链反应）试剂盒是一种用于进行PCR实验的成套试剂，它包含了完成PCR扩增所需的所有关键组分。这些组分通常包括DNA聚合酶、dNTPs（脱氧核苷酸三磷酸）、稳定剂、反应缓冲液以及有时还包括引物和探针。PCR试剂盒的设计旨在简化实验流程，提高实验效率，确保结果的可靠性和重复性。PCR试剂盒的组成：1.DNA聚合酶：这是PCR反应中最关键的酶，负责催化DNA链的合成。最常见的DNA聚合酶包括Taq聚合酶和各种改良型的高保真聚合酶。2.dNTPs：提供PCR反应中所需的...
2024
1-30

恒远生物|牛血清淀粉样蛋白A (SAA)ELISA实验说明
检测范围：25μg/L-900μg/L使用目的：本试剂盒用于测定牛血清、血浆及相关液体样本中血清淀粉样蛋白A(SAA)含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中牛血清淀粉样蛋白A(SAA)水平。用纯化的牛血清淀粉样蛋白A(SAA)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入血清淀粉样蛋白A(SAA)，再与HRP标记的血清淀粉样蛋白A(SAA)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻-底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在...
2024
1-26

恒远生物为您讲解如何对污染的菌种进行纯化
菌种在分离、保藏和生产过程中，极易遭致杂菌污染，因此必须对染有杂菌的菌种进行提纯，方能用于生产。根据污染的类型和程度，需采用不同的纯化措施。1.排除细菌或酵母菌污染在菌种培养中，用肉眼仔细观察培养基表面，不难发现被细菌或酵母菌污染的分离物常出现黏稠状的菌落。取被纯化物接种在无冷凝水、硬度较高（琼脂用量2.3%～2.5%）的斜面上，再降低培养温度至15～20℃，利用某些大型真菌在较低的温度下，菌丝生长速度比细菌蔓延速度快的特点，用尖细的接种针切割菌丝的前端，转接到新的试管斜面培...
2024
1-18

恒远生物|磷酸盐标准溶液的制备过程
磷酸盐标准溶液是用于化学分析中的一种常见试剂，常常用于测定水样中的磷含量、环境监测及生物化学研究等领域。如制作标准工作曲线、验证仪器的准确度、作为水样标准的对比浓度、研究磷酸盐浓度对实验的影响等。一、磷酸盐标准溶液的制备方法1.选用高纯度的磷酸二氢钾和氢氧化钠，以及去离子水。2.在清洁的容器中，称取适量的磷酸二氢钾，将其溶于去离子水中，直至完-全溶解。3.将氢氧化钠溶液缓慢加入到磷酸二氢钾溶液中，并用磁力搅拌器充分搅拌，直到pH值稳定在7.0左右。4.将溶液转移至250毫升容...
2024
1-9

小鼠瓜氨酸化组蛋白H3(CH3)ELISA试剂盒使用说明书
小鼠瓜氨酸化组蛋白H3(CH3)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T3pg/ml-150pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中瓜氨酸化组蛋白H3(CH3)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠瓜氨酸化组蛋白H3(CH3)水平。用纯化的小鼠瓜氨酸化组蛋白H3(CH3)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入瓜氨酸化组蛋白H3(CH3)，再与HRP标记的瓜氨酸化组蛋白H3(CH3)抗体结合，形成...
2024
1-3

小鼠皮下注射、皮内注射、肌肉注射和静脉注射
皮下注射给药将药液推入皮下结缔组织，经毛细血管、淋巴管吸收进入血液循环的过程。作皮下注射常选项背或大腿内侧的皮肤。操作时，常规消毒注射部位皮肤，然后将皮肤提起，注射针头取一钝角角度刺入皮下，把针头轻轻向左右摆动，易摆动则表示已刺入皮下，再轻轻抽吸，如无回血，可缓慢地将药物注入皮下。拔针时左手拇、食指捏住进针部位片刻，以防止药物外漏。注射量约为0.1～0.3ml/10g体重。皮内注射给药将药液注入皮肤的表皮河真皮之间，观察皮肤血管的通透性变化或皮内反应，接种、过敏实验等一般作皮...
2023
12-26

探讨两种方法检测HBsAg假阳性和假阴性的影响因素
为了减少HBsAg检测出现假阳性和假阴性，我们有必要对这种现象的原因进行分析，在实际的检测工作中，造成HBsAg检测出现假阳性和假阴性主要受以下因素影响，分述如下：1、ELISA法假阴性原因1.1标本用肝素或EDTA等抗凝处理易造成HBsAg检测结果假阴性，肝素抗凝血浆会增加OD值,可能与高浓度肝素具有强大的负电荷,能吸附酶标记物不易洗脱有关；EDTA、酶抑制剂（如NaN3）可抑制ELISA系统中的辣根过氧化物酶活性，造成假阴性。1.2标本保存不当,在冰箱内保存过久的标本,血...

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