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技术文章

Technical articles

2024
5-17

培养基主要原料
蛋白胨是一种外观呈淡的粉剂，作为微生物培养基的主要原料，在抗生素，医药工业，发酵工业，生化制品及微生物学科研等领域中的用量均很大;不同的生物体需要特定的氨基酸和多肽，因此存在各种蛋白胨，一般来说，用于蛋白胨生产的蛋白包括动物蛋白（酪蛋白、肉类）和植物蛋白（豆类）两种。蛋白胨当中不仅含有丰富的氨基酸，特别是含硫氨基酸较多，而且含有更多的细菌生长需要的维生素和其它生长因子,是生物制药发酵及各种培养基制备的基础原材料。在培养基当中它起的主要作用是提供氮源。胰酪蛋白胨是一种蛋白胨，也...
2024
5-8

恒远生物|大鼠核基质蛋白22(NMP-22)ELISA实验说明
检测范围：0.3U/ml-15U/ml使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、尿液及相关液体样本中核基质蛋白22(NMP-22)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠核基质蛋白22(NMP-22)水平。用纯化的大鼠核基质蛋白22(NMP-22)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入核基质蛋白22(NMP-22)，再与HRP标记的核基质蛋白22(NMP-22)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻-底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶...
2024
4-28

恒远生物为大家分享胎牛血清正确的存放和解冻
胎牛血清在科研市场上应用广泛，但对于胎牛血清的使用及保存，有一部分人可能不是很清楚，下面恒远生物把胎牛血清的储存、常见问题以及处理方法分享给大家。一、不使产品质量受损的储存和解冻血清未拆封的血清，一般情况下应存放于-10℃至-20℃，在产品规定的效期内均可使用，若一次无法用完一瓶，建议无菌分装血清至合适大小的无菌离心管内，再放回冷冻。将血清从冷冻冰箱取出后，先置于2～8℃冰箱使之融解，然后在室温下使之全融，或通过水浴锅促使其溶解。注：融解过程中必须规则地摇晃均匀。溶解后建议尽...
2024
4-26

免疫组化中抗体选择要求
1、一抗选择（1）选择单克隆还是多克隆抗体。由一种克隆产生的特异性抗体叫做单克隆抗体，单克隆抗体能目标明确地与单一的特异抗原决定簇结合，就像导-弹精确地命中目标一样。另一方面，即使是同一个抗原决定簇，在机体内也可以由好几种克隆来产生抗体，形成好几种单克隆抗体混杂物，称为多克隆抗体。在抗原抗体反应中，一般单克隆抗体特异性强，但亲和力相对较小，检测抗原灵敏度相对较低，而多克隆抗体特异性稍弱，但抗体的亲和力强，灵敏度高，但易出现非特异性染色（可以通过封闭等避免）。（2）种属来源。家...
2024
4-18

恒远生物|生化检验中各种空白的概念
对所谓"试剂空白""样本空白""水空白""杯空白"等"空白"名词,下面和大家解释说明一下：1、试剂空白：由于生化测试测量的吸光度为相对吸光度，所以从理论上来讲，所有终点法的测试都需要把试剂本身的吸光度扣除（试剂本身的吸光度就是试剂空白）。在传统手工法中,每次测定至少做三个管:测定管、标准管、空白管，其中空白管是试剂加蒸馏水，测出来也就是试剂空白。因为操作环境、仪器状态、试剂稳定性等变异，所以要求每次都要测定试剂空白，称为实时试剂空白。在全自动分析仪上，大都是模拟手工操作，许多...
2024
4-12

微生物胰脂肪酶（PL）ELISA试剂盒活性实验说明
本试剂盒仅供研究使用。检测范围：5U/L-180U/L使用目的：本试剂盒用于测定微生物样本中胰脂肪酶（PL）活性。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中胰脂肪酶（PL）水平。用纯化的胰脂肪酶（PL）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入胰脂肪酶（PL），再与HRP标记的胰脂肪酶（PL）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过che底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的胰脂肪...
2024
3-27

恒远生物|鸡二胺氧化酶(DAO)ELISA实验说明
检测范围：3pg/ml-150pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定鸡血清、血浆及相关液体样本中二胺氧化酶(DAO)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中鸡二胺氧化酶(DAO)水平。用纯化的鸡二胺氧化酶(DAO)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入二胺氧化酶(DAO)，再与HRP标记的二胺氧化酶(DAO)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过che底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。...
2024
3-21

恒远生物|细胞复苏
细胞复苏的原则快速融化：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。一.实验前准备：1.将水浴锅预热至37℃2.用75％酒精擦拭紫外线照射30min的超净工作台台面。3.在超净工作台中按次序摆放好消过毒的离心管、吸管、培养瓶等。二．取出冻存管：1.根据细胞冻存记录按标签找到所需细胞的编号。2.从液氮罐中取出细胞盒，取出所需的细胞，同时核对管外的编号。三．迅速解冻：1.迅速将冻存管投入到...

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