上海恒远报道：神经内分泌肿瘤（NETs）经常在MEN1基因（该基因编码蛋白质menin）以及Daxx基因中携带有功能丧失性突变。Menin和Daxx都能与几个合作伙伴相互作用，调节细胞过程和基因表达。来自深圳大学、宾夕法尼亚大学、武汉大学和哈尔滨医科大学等处的研究人员在研究中证实，menin可直接与Daxx相互作用，在一定程度上通过抑制一个共同的靶基因Mme，而抑制NET细胞的增殖。相关研究结果发表在11月21日的《Cancer Research》杂志。

   去年10月份，华先欣教授带领的一项研究，被选作封面故事发表在《Cancer Cell》杂志上。这项研究揭示出了一种由正常为抗癌分子的FOXOs与c-Myc构成的适应信号通路，一些表观遗传化合物可以对其进行调控。阐明这一复杂的互作为研究人员提供了HER2 癌症信号通路的另一个击中点。相关阅读：华先欣教授Cancer Cell封面文章：癌症叛徒蛋白。

   这项新的研究指出，Menin和Daxx都需要彼此，部分地通过SUV39H1，来增强Mme启动子上的组蛋白H3 lysine9*基化（H3K9me3）。T429K突变体——一个肿瘤综合征的致病突变，可抑制menin结合Daxx的能力，并抑制Mme表达和NET细胞的增殖。Mme在NET细胞中的抑制，可在体内抑制肿瘤的生长。这些研究结果表明，两个关键的蛋白质menin和Daxx——之前被认为通过两条独立路径起作用，之间存在一种以前曾被忽视的串扰，在一定程度上通过抑制一个共同的靶基因Mme，而抑制NET细胞的增殖。

   上海恒远在此喜贺深圳大学发表肿瘤学新成果。另：双12即将来临，我司BIM试剂盒将与各位亲密互动，全场享7折优惠，欢迎您关注我司*活动动态或。