前言：光阴似箭，日月如梭。转眼间，2016即将与我们告别，我司小编为您整理出2016ELISAzui常见问题解决，一起来看看吧：

                   
问题一：ELISA试剂盒产品有哪几种规格？可检测多少个样本？
答：产品分为48T和96T两种规格。
每次实验的标准曲线一般设7个不同浓度，加上空白孔，标准曲线一共需要8个孔。因此，一个48T试剂盒zui多可以测定40个样本(不做重复且一次用完)，一个96T试剂盒zui多可以测定88个样本(不做重复且一次用完)。可以根据实际样本数量和实验计划选择合适的产品规格。

问题二：48T和96T的试剂盒有哪些不同之处？
答：每个孔的反应体系都是*一样的，不同的是试剂盒中各组分的规格。

问题三：产品的稳定性如何？
答：产品在研发前期已通过严格的稳定测试，发货前亦须通过检测并提供质检报告，在市场上深受广大客户的赞许。

问题四：贵公司有没有酶活性检测的试剂盒？
答：酶活力的测定实际上就是测定酶促反应的速率。酶活力的大小即酶含量的多少，可以用每克酶制剂或每毫升酶制剂含有多少酶单位来表示，单位是U/g或U/ml。

问题五：比如说我偶然发现只加样本稀释液的也出现浅黄色，这怎么解释呢？
答：可能的原因：
1、洗板时有交叉感染
2、样本稀释液中本身有本底的一个较小的读数。也是elisa的一个局限性，免疫的很多反应稀释液、洗涤液发挥了很重要的作用，不加的话效果不明显，但是加了以后有些成分可能有一部分的干扰作用。可以比较不同的厂家的和elisa试剂盒，都存在这些局限性，但不影响zui终的结果。elisa严格的说就是一个半定量的方法。

问题六：一次ELISA实验差不多需要多长时间？
答：双抗体夹心ELISA法一次实验需要4-4.5小时，竞争ELISA法一次实验需要2-2.5小时。

问题七：血清样本如何处理？
答：全血标本于室温放置2小时或4℃放置一个晚上后于1000×g离心20分钟。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。

问题八： 为什么有的试剂盒是采用竞争ELISA法？
答：小分子抗原或半抗原因为缺乏可作夹心法的两个以上的位点，因此不能用双抗体夹心法进行测定，可以采用竞争法。其原理是标本中的抗原和固相载体上的抗原竞争生物素化抗体上的结合位点，标本中抗原量含量愈多，结合在固相上的生物素化抗体愈少，zui后的显色也愈浅，即显色深浅与样本中的抗原浓度成反比。小分子激素、药物等ELISA测定多用此法。

问题九： 用什么软件处理ELISA检测的数据比较好？
答：ELISA标准曲线拟合可以应用Curve Expert软件进行数据分析。它使用非常方便，可以漂亮的曲线应用到论文之中。软件可以在下载中心进行下载。

问题十：试剂盒做的结果不理想怎么办？
答：实验结果不理想请及时与客服或，我们可以帮您一起分析实验结果。如果仅凭实验数据无法判断，您可以将试剂盒发回给我们进行售后检测。如果是试剂盒本身的质量问题，可以为您退换货；如果是实验操作的问题，技术人员可以给您一些改进的建议。

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