今天已经开学了，已有不少老师匆匆来电到我公司订购新品试剂盒。在昨日下午的总结分析会议里，吴表述出了试剂盒的灵活简单。
   

    ELISA的测定中影响因素较多，操作中有一定的技术要求，在临床检验中除正常反应外，有时常可见到一些错误结果。
   

     我公司试剂盒基本上均是从滴瓶中滴加，除了要注意滴加的角度外，滴加的速度也很重要，滴加太快，很容易出现重复滴加或加在两孔之间的现象，这样就会在孔内的非包被区出现非特异吸附，从而引起非特异显色。所以，有时候一份标本用相同的试剂盒这次测定为阳性，下次测定为阴性，往往就是上述加样及试剂的错误所致。
    我司试剂盒有灵活简单的优点：
·快速：仅需传统夹心法ELISA 1/3的操作时间，1小时即可完成整个试验流程；
·简单：只需1个洗涤步骤；
·灵活：可单独或同时检测总蛋白及磷酸化蛋白，可在同一板上检测不同的靶蛋白；
·灵敏：达到甚至超过行业标准，且结果一致性良好；
·兼容：常规比色法检测，实验室常规酶标仪读数；
   

    对此，我司吴还提出了相关注意事项：为了保证ELISA实验的准确性，实验操作中加入的缓冲液和各组分一定要，将洗涤液加入酶标板中的时候防止加入的试剂混入另外一个酶标孔，严防交叉污染。
    
酶联免疫原理：
 1. 使抗原结合到某种固相载体表面，并保持其免疫活性；
 2. 使抗原与某种酶联结成酶标抗原，而且此酶标抗原既保留其免疫活性，又保留其酶活性；
 3. 测定时将受检标本和酶标抗原按不同步骤与固相载体表面的抗原或抗体进行反应，再用洗涤方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与其它物质分开，zui后结合在固相载体上的酶量与标本中受检的抗体或抗原量成一定比例；
 4. 再加入酶反应底物后，底物被酶催化后变为有色产物，根据其颜色反应的深浅进行定性或定量分析，以了解被测标本中抗体或抗原含量。
    
    我公司的试剂盒是一种敏感性高、特异性强、重复性好的实验诊断方法，上海恒远生物科技有限公司试剂盒由于其试剂稳定、易保存、操作简便、结果判断较客观等因素，以及既适宜于大规模筛查试验又可以用于少量标本的检测，既可以做定性试验也可以做定量分析等优点，已广泛应用于微生物学、寄生虫学、肿瘤学和细胞因子等领域。