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ELISA检测实验中复孔的稀释到底有多关键?
更新时间:2018-09-05 点击次数:1800

    我公司一直在强调ELISA实验的重点,可能会让不少客户有些疑惑,这也是重点那也是重点,实验真的好复杂。其实不是,简便易操作正是ELISA试剂盒的优点之一,当您真正熟悉与掌握了所有的实验重点之后就真的容易多了。

         
    大家在实验中多多少少会有些问题出现,复孔的稀释步骤也不例外。那么ELISA检测实验中复孔的稀释到底有多关键呢?近日,有位客户来电表明了自己的实验疑惑:“设计ELISA复孔检查时,是对同一个样品作两次稀释,再分别加到板上的两个孔,还是只稀释一次,然后吸取两次分别加到两个孔?前者似乎把稀释时的误差也考虑到了,但做出来的结果两个孔相关挺大的。而较常使用的是哪种稀释方法?”


    为了减小误差,是先稀释再加样。而针对这位客户所遇到的疑问,上海恒远生物公司技术人员是这样解说的:
    1. 前者测的是稀释和移液的误差,后者只有移液误差。
    2. 一般都是稀释一次,分两孔吧。同浓度的分复孔。
    3. 由于是从同一原液稀释,一般不考虑稀释误差(稀释误差是存在的),都是稀释到想要的倍数直接分孔(而不是一一稀释,这样可以使稀释误差减小)。
    4. 复孔是为了排除移液体积,板的影响,以及其他系统误差的,要求复孔的浓度是一致的。稀释后分孔能满足此要求,一一稀释不能。
   

    我公司售前、后服务完善,提供ELISA技术指导与免费代测服务,供应国产、进口试剂盒。如有提前预购产品的客户可以提前预购啦!有5折优惠可享,同时还有开学礼物送出哦! 

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