我司技术员根据自身经验总结了一篇ELISA实验心得及操作技巧，发布出后得到了业内人士的高度关注。本周就ELISA试剂盒的显色弱问题我司的ELISA咨询顾问给出了具体分析
| ELISA显色弱的可能原因 | 对应的解决方法 |
| 超过有效期的产品可能会产生很弱的信号 | 检查产品的有效期 |
| 加入试剂的体积和时间有误 | 确定所使用的每一个试剂的体积正确的和加入的时间是适当的 |
| 试剂、样品用前未能平衡 | 用前试剂、样品置室温平衡10分钟左右 |
| 缩短孵育时间能使实验的信号变弱 | 检查孵育的时间 |
| 在温度变化的环境内孵育酶标板 | 确定孵育的温度，应避免温度的变化 |
| 使用了被污染的试剂 | 检查试剂是否被污染 |
| 标准品/标本制备方法不规范 | 检查标准品/标本的制备，标准品应按说明书进行复溶和稀释。低温贮存的标本避免反复冻融，严禁使用溶血标本。样品用NaN3防腐,抑制了酶的反应 |
| 显色底物制备不规范 | 检查底物的制备，如体积是否正确，混合是否恰当充分 |
| 检测时间不当 | 是否在规定的时间内检测 |
| 仪器设定不正确，滤光片不匹配 | 仪器是否设定正确，滤光片的使用等 |
一般来说，显色时间过短，结果偏低；显色时间过长，空白增高或者非特异性显色增加。针对以上内容，如有不太清楚的地方，或是想要咨询了解更多相关ELISA的技术信息，您可以通过在线咨询、网站留言、等方式联系我司业务员。无论合作成功与否，我公司都将以真挚、热情的服务面对您。
