瑞氏染液实验原理：

本品为染色液，适用于各种脱落细胞和血细胞的形态观察前的染色（涂片染色），为临床观察血细胞内部结构、识别血细胞及其异常变化、进行白细胞分类计数及检查血液内寄生虫和细菌等诊断提供帮助。细胞核蛋白和淋巴细胞胞浆是由酸性物质组成，它与碱性染料美蓝结合，染成紫蓝色，而细胞浆则相反，因含有碱性物质而与酸性染料伊红结合，染成粉红色；经瑞氏染色后，细胞核和淋巴细胞胞浆被染成紫蓝色，细胞浆染成粉红色。

瑞氏染液使用方法：

1. 制作血液或脱落细胞涂片，自然干燥固定；

2. 用蜡笔在血膜两头划线，滴加瑞氏染液3～5滴以覆盖整个血膜，固定1～2分钟；滴加等量或稍多的缓冲液（未加缓冲液涂片上有染料颗粒残留），吸球吹匀或摇动玻片染色5～10分钟； 

3. 用流动水从玻片的一侧冲去染液，自然干燥（或滤纸吸干）；

4. 镜检。

瑞氏染液注意事项：

1. 使用场所应通风，并远离火源； 

2. 制作血涂片应注意：玻片应干净，推片与载片保持30～45°角，血液推开后应立即在空气中挥动，使其迅速干燥，以免血细胞变形，固定后方可染色；

3. 血膜未干透,细胞尚未牢固附在玻片上,在染色过程中容易脱落,因此血膜必需充分干燥；

4. 染液的浓度、染色时间及实验室的温度要控制，染液越淡，室温越低,所需染色时间越长，因此染色时间应视具体情况而定；所加染液以覆盖涂片为宜，不能过少，以免蒸发而染料沉淀；

   5. 细胞染色对氢离子浓度十分敏感，稀释染液必须用缓冲液，冲洗用水应近中性,否则各种细胞染色反应异常，致使细胞的识别困难；

6. 冲洗时应用流水将染液冲去，不能先倒掉染液，以免染料沉着于血片上；

7. 染色液可重复使用，但不能无数次重复，若有沉淀物应过滤后使用；

8. 染色过深可用甲醇或酒精适当脱色,不复染。