检测APLAzui敏感试验是1983年介绍的ACLA的检测，后来这种方法得到不断改进，血清、血浆均可用于分析。该方法即为酶联免疫吸附实验(ELISA)：用纯心磷脂的无水乙醇溶液(50／11)包被聚苯乙烯反应板，常规方法洗涤后，用10％的BSA封闭；加l：50稀释的待测血清，37~C孵育30rain；洗板后，再分别加入HRP标记的抗人γ(1：1 500)、抗α(1：1 000)、抗μ(1；8 000)链的F(ab)2片段，37℃30min然后，OPD显色，加终止液。492nm波长测吸光度值。结果以正常对照组平均值±2S为正常上下限。

    这种以心磷脂作为靶抗原的ELISA方法，由于交叉反应，ACLA可能会与其他磷脂结合。

    操作中应注意以下事项：避免脱补体作用(加热血清至56℃)，否则会引起假阳性结果；反复冻融样本也会导致ACLA结合力下降；微孔板也很重要。并且，在包被心磷脂同一板上，还可通过

检测APLAzui敏感试验是1983年介绍的ACLA的检测，后来这种方法得到不断改进，血清、血浆均可用于分析。该方法即为酶联免疫吸附实验(ELISA)：用纯心磷脂的无水乙醇溶液(50／11)包被聚苯乙烯反应板，4~C；常规方法洗涤后，用10％的BSA封闭；加l：50稀释的待测血清，37~C孵育30rain；洗板后，再分别加入HRP标记的抗人γ(1：1 500)、抗α(1：1 000)、抗μ(1；8 000)链的F(ab)2片段，37℃30min然后，OPD显色，加终止液。492nm波长测吸光度值。结果以正常对照组平均值±2S为正常上下限。

    这种以心磷脂作为靶抗原的ELISA方法，由于交叉反应，ACLA可能会与其他磷脂结合。

    操作中应注意以下事项：避免脱补体作用(加热血清至56℃)，否则会引起假阳性结果；反复冻融样本也会导致ACLA结合力下降；微孔板也很重要。并且，在包被心磷脂同一板上，还可通比较加和不加β2-GPI两微孔问的结合活性，区别β2-GPI依赖与不依赖的ACLA。

    流式细胞术亦被应用于ACLA的检测，可同时检测APLA同种型。

比较加和不加β2-GPI两微孔问的结合活性，区别β2-GPI依赖与不依赖的ACLA。

    流式细胞术亦被应用于ACLA的检测，可同时检测APLA同种型。