近日，上海大学金老师实验后来电向我司咨询ELISA空白孔为什么显现阳性？金老师的实验流程大致是：包被放置一晚4摄氏度12小时->一抗65分钟->二抗45分钟->显色15分钟“->"表示洗板，洗五次，每次3min。空白孔为不包被，加一抗和二抗，结果空白孔比阳性值还高。

通过了解我司技术人员经过详细分析后给出以下几种可能：

1.手工洗板吗，临近空白孔的标准品浓度zui高，有可能甩液体的时候没注意，标准孔的倒流到空白孔去了哦！

2.如果没有封闭，有可能是未经过封闭的板子对一抗有吸附作用，吸附一抗后二抗自然色。

3.如果你封闭了，说明你用的封闭液中的蛋白能被一抗结合。结合上一抗造成显

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