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上海交通大学:PD-L1溶酶体降解的新途径
更新时间:2018-11-30 点击次数:909

    上海交通大学发表了题为“HIP1R targets PD-L1 to lysosomal  degradation to alter T cell–mediated cytotoxicity”的文章, 发现HIP1R靶向PD-L1溶酶体降解,从而调控T细胞介导的肿瘤杀伤作用 。

       
    这一PD-L1溶酶体降解途径及其调控机制研究方面的重要进展11月5日 发表在Nature Chemical Biology杂志上,上海交通大学许杰为文章的 通讯作者,王焕彬为作者。


    免疫检查点(immune checkpoints)是分布于体内免疫系统中的抑制 性信号通路,能够调控免疫反应的强弱和持续时间,避免组织损伤并 维持机体自身的耐受。肿瘤能够利用免疫检查点通路的抑制作用,逃 避免疫细胞的识别,特别是抑制T细胞的免疫应答,实现免疫逃逸。因 此,抑制免疫检查点,可以激发免疫系统原有的抗肿瘤能力。


    目前,肿瘤免疫检查点抑制技术的研究主要集中在CTLA-4、PD1、PD- L1三个分子,以PD-1/PD-L1抗体为代表的肿瘤免疫检查点抑制疗法近 年来取得了显著的进展,然而该疗法仍存在总体有效率不高、长期使 用后产生耐药等问题。肿瘤细胞及肿瘤微环境中其它细胞表面的PD-L1 表达量对免疫检查点抑制疗法的疗效有重要影响,对其调控机制的深 入研究将有助于改善治疗效果。


    许杰课题组研究发现了PD-L1溶酶体降解途径及其调控因子HIP1R, HIP1R能够直接与PD-L1相互作用,并通过溶酶体靶向信号途径将PD-L1 递送到溶酶体降解。肿瘤细胞中HIP1R的耗竭将导致PD-L1的累积并 终抑制T细胞介导的细胞毒性而促进肿瘤免疫逃逸。


    他们进一步发现HIP1R与PD-L1的相互作用依赖于PD-L1的结构基序以及 定向至溶酶体的信号肽。利用这种原理,课题组设计了PD-LYSO多肽, 该人工合成的多肽含有HIP1R与PD-L1结合的区域以及将PD-L1介导至溶 酶体的序列,能够将肿瘤细胞表达的PD-L1靶向至溶酶体进行降解。


     这一课题组对PD-LYSO多肽申请了发明zhuan利,正在进行临床前研究。不 同于目前被广泛采用的PD-L1抗体药物,这种肿瘤免疫检查点抑制技术 通过人工合成的多肽将PD-L1靶向至溶酶体降解,从而降低肿瘤细胞 PD-L1表达水平,抑制肿瘤免疫逃逸。该研究在发现PD-L1调控机制的 基础上,开发了新的靶向方法和分子,为肿瘤的免疫治疗提供了新的 靶点和策略。


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