在酶联免疫实验操作中，加样是*的一项步骤，这一步骤在整个实验中都有着很大的影响。近日，我司技术针对这一问题作出分析整理，酶联免疫加样步骤问题到底该如何解决处理：

一、加样问题的可能原因：
    1.血清或血浆标本分离不好即进行加样；
    2.手工操作中，加样板过多造成加样后放入孵箱前等待时间过长(特别是室内温度较高时)；
    3.加完标本再加酶试剂时酶溅出孔外。

二、解决方法：
    1.标本为血清：将血液先自然存放1-2小时后，再用3000rmp离心15分钟；标本为血浆：必须使用含抗凝剂的血液标本收集管，采血后必须立即颠倒采血管混合5-10次，放置一段时间后，3000rpm离心15分钟；若在几天内检测，可放在2-8℃冰箱中，若要贮存，则置于-20℃的低温冰箱内。
    2.加样后及时放入孵箱。
    3.加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。
    4.如果采用AT或其他全自动加样，选择FAME或其他后处理仪器加酶试剂。
    5.标本较多时，请分批操作。
          
   上海恒远在此建议您：在整个操作过程中必须保证酶标板不接触次氯酸，实现ELISA检测标准自动化，有效提高检测质量。

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