猪IFN-α ELISA试剂盒

本试剂盒具有高效、灵敏、特异的抗体，稳定的重复性和可靠性，适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种标本类型。我公司始终以质量求生存，以信誉为保障,更多相关产品信息请您来电索取（  ）。

产品名称：猪IFN-α ELISA试剂盒

产品别名：猪α干扰素ELISA试剂盒

英文名称：Porcine Interferon α,IFN-α ELISA KIT

包装：96T/48T

酶联免疫法/酶免法（ELISA）
检测原理：采用双抗体夹心ABC-ELISA原理
保存：2-8℃
Elisa试剂盒操作步骤
1. 标准品的稀释
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品zui终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟。
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

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