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技术文章

Technical articles

2011
11-1

elisa试验中关于培养细胞样品裂解的方法
对于培养细胞样品：1.融解RIPA裂解液，混匀。取适当量的裂解液，在使用前数分钟内加入PMSF，使PMSF的zui终浓度为1mM。2.对于贴壁细胞：去除培养液，用PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍（如果血清中的蛋白没有干扰，可以不洗）。按照6孔板每孔加入150-250微升裂解液的比例加入裂解液。用枪吹打数下，使裂解液和细胞充分接触。通常裂解液接触细胞1-2秒后，细胞就会被裂解。对于悬浮细胞：离心收集细胞，用手指把细胞用力弹散。按照6孔板每孔细胞加入150-250微升裂解液的...
2011
10-26

发现调控细胞清除受损蛋白质的酶
发现调控细胞清除受损蛋白质的酶在生物体老化过程中，细胞清除损坏和错误蛋白质的能力至关重要，许多神经退化性疾病也是由神经细胞中损坏蛋白质积累过多造成的。据美国物理学家组织网近日报道，美国加利福尼亚大学圣地亚哥分校和欧文分校科学家zui近发现，有一种名为UBLCP1的蛋白酶体磷酸酶，对细胞清除损坏蛋白质起着调控作用。理解这一过程原理将对治疗包括癌症和帕金森症在内的许多疾病产生重要影响。论文发表在近期《美国国家科学院院刊》上。蛋白酶体是一种很大的蛋白质复合物，存在于所有真核细胞、古...
2011
10-20

人胰岛素（Insulin）说明书
人胰岛素（Insulin）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T0.5mU/L–16mU/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中胰岛素（Insulin）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人胰岛素（Insulin）水平。用纯化的人胰岛素（Insulin）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入胰岛素（Insulin），再与HRP标记的胰岛素（Insulin）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过...
2011
10-13

抗原纯化的方法
抗原纯化的一般方法抗原物质的纯化方法很多，下面介绍抗原的一般纯化方法。1.微生物、类立克次本、类菌质体和病毒等抗原的纯化首先应分离出纯化的株系或毒株，并对该株系或毒株进行生物化学、血清学、紫外吸收光谱、电镜观察等鉴定，然后将经过签定的纯化株系或毒株进行生物学繁殖，在适当时间再将所需株系和毒株提纯，得到大量材料，zui后再予以鉴定，并测定其浓度。在此要特别注意以下几点：1.材料本身是否稳定，如果不太稳定就要寻找使它稳定的条件；2，材料是否容易从寄主中提纯，利率是否高，要尽量寻找...
2011
10-9

PCR-ELISA试剂盒
ELISA是一种敏感性高、特异性强、重复性好的实验诊断方法，由于其试剂稳定、易保存、操作简便、结果判断较客观等因素，以及既适宜于大规模筛查试验又可以用于少量标本的检测，既可以做定性试验也可以做定量分析等优点，已广泛应用于微生物学、寄生虫学、肿瘤学和细胞因子等领域。一、原理PCRELISA是用免疫学方法检测PCR产物，这比常规用电泳方法及Southernblot要简便、省时，可同时处理大量标本，便于自动化。PCR-ELISA的原理是在做PCR扩增时应用生物素（biotin）标记...
2011
9-28

人极低密度脂蛋白受体（VLDLR）酶联免疫分析说明书
人极低密度脂蛋白受体（VLDLR）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T2ng/ml-65ng/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中极低密度脂蛋白受体（VLDLR）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人极低密度脂蛋白受体（VLDLR）水平。用纯化的人极低密度脂蛋白受体（VLDLR）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入极低密度脂蛋白受体（VLDLR），再与HRP标记的极低密度脂蛋白受体（VLDLR...
2011
9-19

克隆羊诞生
4月9日凌晨1点钟，中国*本土克隆牛诞生地——山东曹县五里墩又传来喜讯，*只人乳铁蛋白转基因克隆奶山羊——“欣欣”在这里顺利诞生，这标志着我国生物新品种培育又获得重大突破。8日晚11时，在山东银香伟业公司养殖基地，294号受体母羊出现临产症状，9日凌晨1点，小山羊“欣欣”顺利诞生，其初生体重为2.75千克，发育情况良好。科研人员通过体貌特征初步判断，为克隆奶山羊。10分钟后，通过科研人员的辅助，“欣欣”成功站立，并吃到了*口母乳，其转基因克隆鉴定工作随后将在南京农业大学实验室...
2011
9-13

蛋白质主链酰胺基合作研究新进展
JACS：蛋白质主链酰胺基合作研究新进展中国科学院青岛生物能源与过程研究所仿真模拟团队负责人姚礼山研究员与美国国立健康中心AdBax研究小组合作，在《美国化学会志》（JACS）上发表了一篇关于蛋白质主链酰胺基上质子的化学位移各项异性张量的研究文章。该研究以蛋白质GB3为研究对象，测量了大量的残余化学位移和化学位移各项异性/偶极-偶极交叉弛豫数据。通过模型拟合，研究确定出了酰胺基质子的化学位移各项异性张量而无需引入人为的假设——即该张量是相对于肽平面对称。实验结果表明，不同酰胺...

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