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技术文章

Technical articles

2016
9-21

带您了解BIM品牌Mouse LTB4 ELISA Kit
还在为选择哪家elisa试剂盒烦恼么？还在为实验经费拮据而担忧么？来上海恒远生物公司看看吧，这些将统统不是问题。本司致力于科研事业多年，公司主旨是为广大热爱科研事业的人员提供zui的服务，zui的产品，*的价格！我司小鼠白三烯试剂盒性能：1.检测范围：6.25pg/mL–200pg/mL。2.灵敏度：zui低检测浓度小于1.0pg/mL。3.特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。4.重复性：板内变异系数小于10%，板间变异系数小于15%。关于elisa试剂盒实验前要准备的...
2016
9-6

今日分享:ELISA实验条件如何选择
在ELISA中，进行各项实验条件的选择十分重要，今日上海恒远就带您大概了解一下实验条件的选择包括哪些：1.固相载体的选择：载体的种类有多种，如聚苯乙烯，聚氯乙烯和纤维素等，我们通常用的聚苯乙烯塑料微量滴定板，其优点在于吸附蛋白的性能较好，操作简便、用量小、适于大批检测。2.载体的吸附条件：载体的吸附均为物理吸附，吸附一般要求PH在9.0~9.6之间。时间、温度、蛋白的浓度、离子的强度一定要恰到好处。一般采用4℃过一夜。3.酶标抗体使用浓度的确定：于聚苯乙烯板中加足够的抗体包被...
2016
8-30

样本制备方法之蛋白提取的总原则及注意事项
样本制备是实验的*步，也是决定实验成败的关键步骤，获得的蛋白质样品必须均质、可溶，并解离成单个多肽亚基，且尽量减少相互间的聚集，使其zui终仅依赖本身的分子量大小进行分离。常见的样本来源有重组蛋白、细胞和组织等。今天我司小编与您一起分享关于蛋白提取的总原则以及注意事项：蛋白提取的总原则和注意事项：1.尽可能提取*或降低样本复杂度，只集中提取目的蛋白；2.保持蛋白处于溶解状态（通过裂解液的pH盐浓度，表面活性剂，还原剂等的选择）；3.提取过程防止蛋白降解、聚集、沉淀、修饰等（低...
2016
8-23

恒远分享:酶联免疫双抗夹心法检测攻略
酶联免疫检测方法有间接法，阻断法，竞争法，夹心法等。夹心法中，包被的抗体与酶标抗体，假如是单抗，理论是不能用一样的，不外商品化的单抗有可能是混合单抗，识别不同的表位的抗体混在一起，这样就又可以用一样的。在今天的技术下载内容中，是恒远为您分享酶联免疫双抗夹心法检测攻略：一、标本因素不可忽略1.振荡提取将提取溶剂加入到装有样品的具塞容器中，振荡，使提取溶剂与容器内的样品充分接触以深入到样本组织内部，提取待测组分。①振荡方式：振荡器上进行上下、往返式振荡、手摇式上下振荡。②在组织样...
2016
8-16

储存ELISA试剂盒有这些讲究,拿走不谢
用什么方法储存ELISA试剂盒，对ELISA操作者来说是非常重要的，因为储存方法直接影响到产品质量。对于开封后试剂盒要以怎样的方式保存呢？它的有效期是多久？谨记！储存ELISA试剂盒有这些讲究：1.所有试剂均按试剂瓶标签上所示保存。请注意，收到试剂盒后请尽快将标准品、检测溶液A、检测溶液B以及96孔板保存于-20℃。2.使用后的试剂盒：剩余试剂仍需按照试剂瓶标签所示的温度保存，开封后的酶标板要加干燥剂后密封保存于-20℃，避免潮湿。3.试剂盒内酶标条可拆卸，按实验需求可分多次...
2016
8-10

谨记酶联免疫实验设计的三大要素
我司技术员结合整理出了酶联免疫实验设计的三要素，在测定试剂时大大提高了结果的真实度及其快捷度。为顾客提供了方便，减少了实验周期，想要实验真实可靠，务必按照此实验要素执行，方可解决实验中务必要的麻烦。谨记酶联免疫实验设计的三大要素：*、实验因素：所有影响实验结果的条件都称为影响因素，实验研究的目的不同，对实验的要求也不同.影响因素有客观与主观，主要与次要因素之分。研究者希望通过研究设计进行有计划的安排，从而能够科学地考察其作用大小的因素称为实验因素；对评价实验因素作用大小有一定...
2016
8-2

间接ELISA法OD值相差不大有哪些原因?
做间接ELISA法测试小鼠血清中的IgE抗体，设空白对照、和阴性对照、阳性血清稀释倍数为5千、1万、10万、20万不等，用的是生物素标记的羊抗鼠IgE抗体，和亲和素的辣根过氧化物酶。可是结果除了空白对照孔没有颜色外，其余各孔全有颜色，而且OD值都相差不大，为什么？下面就由恒远为大家总结出以下几个原因！（1）水质被金属离子等污染；防止办法尽量使用新鲜水或蒸馏水。（2）洗涤不充分，样品中其它成分残留或酶残留；防止办法洗涤液应注满微孔，充分洗涤。（3）移液头重复使用，未洗净或消毒不...
2016
7-26

恒远告诉您造成ELISA试剂盒标准品溢值的原因
ELISA实验步骤繁琐，操作者们所犯的问题也各有不同。不久前有位老师向我司吴咨询问道：为什么ELISA标准品会出现“溢值”的现象呢？对于这个问题为了方便各位了解，恒远特将我司技术人员的回答整理分析如下：①样品/标准品不正确稀释。②孵育时间/温度不正确。③在孵育时为盖上酶联板覆盖物：在孵育时需盖上酶联板覆盖物，以防止液体蒸发或孵育期间的污染。每个试剂盒内均有足够数量的酶联板覆盖物。④检测波长不正确：要保证分光光度剂的检测波长是正确的。⑤TMB底物的显色时间过长：请监控显色时间。...

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