技术文章_第(79)页－上海恒远生物科技有限公司

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技术文章

Technical articles

2015
11-11

知ELISA试剂盒质量保证的重要条件,放心订购
对于实验室试剂来说，产品的质量是朋友们非常关注的一个重要问题，这是影响实验结果的一大因素。产品质量来源于生产厂家，实验的质量就是与操作者有很大的关系了，今天上海恒远来为您说说让ELISA试剂盒质量保证的重要条件。ELISA诊断试剂经历了从合成肽向基因工程抗原的过渡。由于历史的原因，人们往往以反应本底的好坏来衡量ELISA反应试剂盒，因此有些厂家为了保持较好的本底采用了单片段基因工程抗原及合成肽包被，该类试剂盒的流行病学敏感度不够，稳定性也成问题。我公司产品质量优势表现在：1....
2015
11-4

蛋氨酸基本信息及作用
蛋氨酸其他名称：D-甲硫氨酸/D-蛋氨酸/D-2-氨基-4-甲硫基丁酸/D-甲硫基丁氨酸/D-MethionineCAS号：348-67-4C3H7NO2=89.10级别：BR含量：≥98.5%蛋氨酸性状：白色结晶粉末。有甜味，味觉值0.06%。200℃升华，264～269℃分解。并随加热速度而不同。易溶于热水，溶于水，微溶于乙醇，不溶yimi；由水-乙醇液重结晶者为斜方晶体系,由水重结晶者为针状结晶或结晶性粉末。10%水溶液的PH值5.5-7.0，约于295-300℃熔化并...
2015
10-29

成功完成WB检测，必须满足的4个条件
免疫印迹（immunoblotting）又称蛋白质印迹（Westernblotting），是根据抗原抗体的特异性结合检测复杂样品中的某种蛋白的方法。该法是在凝胶电泳和固相免疫测定技术基础上发展起来的一种新的免疫生化技术。由于免疫印迹具有SDS-PAGE的高分辨力和固相免疫测定的高特异性和敏感性，现已成为蛋白分析的一种常规技术。免疫印迹常用于鉴定某种蛋白，并能对蛋白进行定性和半定量分析。结合化学发光检测，可以同时比较多个样品同种蛋白的表达量差异。成功完成WesternBlot检...
2015
10-26

上海恒远解说ELISA试剂盒实验的技术手段和实验前准备
时光匆匆而过，十月进入尾声，即将迎来购物狂潮“双11”，在十月购我司ELISA试剂盒的老师多个选择我司待测，在实验中我司技术整理了相关实验技术，下面我们就来看看：上海恒远解说ELISA试剂盒实验的技术手段和实验前准备！1、其抗原抗体反应具有高度的特异性。2、将酶催化反应的放大作用和抗原抗体亲和反应的高度专一性、特异性相结合，以酶标记的抗原或抗体作为主要试剂进行免疫测试，所以具有很高的灵敏度。3、实现了在细胞或亚细胞水平上示踪抗原或抗体的所在部位，或在微克、甚至纳克水平上对其进...
2015
10-22

恒远技术讲解:ELISA空白孔显现阳性的原因
近日，上海大学金老师实验后来电向我司咨询ELISA空白孔为什么显现阳性？金老师的实验流程大致是：包被放置一晚4摄氏度12小时-一抗65分钟-二抗45分钟-显色15分钟“-"表示洗板，洗五次，每次3min。空白孔为不包被，加一抗和二抗，结果空白孔比阳性值还高。通过了解我司技术人员经过详细分析后给出以下几种可能：1.手工洗板吗，临近空白孔的标准品浓度zui高，有可能甩液体的时候没注意，标准孔的倒流到空白孔去了哦！2.如果没有封闭，有可能是未经过封闭的板子对一抗有吸附作用，吸附一抗...
2015
10-21

ELISA加样时移液枪的正确使用方法
大家经常会讨论移液的问题，这个步骤在ELISA实验中的却是比较重要的。在加样品和加显色液的时候是定量的，产生气泡可能会对实验结果影响蛮大的。总之，掌握微量加样器加样必须注意的关键点是可以帮助您在实验中避免不必要的麻烦。1.加样不可太快，要避免加在孔壁上部，不可溅出和产生气泡。加样太快，无法保证微量加样的准确性和均一性。加在孔壁上部的非包被区，易导致非特异吸附。溅出会对邻近孔产生污染。出现气泡则反应液界面有差异。2.试剂的加入在国产试剂盒中基本上均是从滴瓶中滴加，除了要注意滴加...
2015
10-14

实验必知:ELISA试剂盒实验条件的选择
在ELISA试剂盒实验中，进行各项实验条件的选择是很重要的，其中包括:（1）固相载体的选择：许多物质可作为固相载体，如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纤维素等。其形式可以是凹孔平板、试管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何种载体，在使用前均可进行筛选：用等量抗原包被，在同一实验条件下进行反应，观察其显色反应是否均一性，据此判明其吸附性能是否良好。（2）包被抗体（或抗原）的选择：将抗体（或抗原）吸附在固相载体表面时，要求纯度要好,吸附时一般要求PH在9.0～9.6之...
2015
10-9

实验新手如何独立看懂ELISA实验结果
ELISA测定按其表示测定结果的方式分为定性和定量测定两大类。定性测定只是对标本中是否含有待测抗原或抗体作出“有”或“无”的结论，分别用“阳性”和“阴性”来表示。可见定性测定通常是用于传染性病原体的抗原或抗体的测定，以判断特定病原体感染的存在与否。而定量测定则是对标本中待测抗原的多少进行量值测定，以具体数值表示。定量测定基本上是用于非病原体抗原物质的测定，如激素、细胞因子、肿瘤标志物、小分子药物等。FP，hCG、细胞因子等的定量测定。ELISA定性测定的“阴性”和“阳性”的判...

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