技术文章_第(83)页－上海恒远生物科技有限公司

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技术文章

Technical articles

2015
6-2

温度、浓度、金属离子三点会影响ELISA抗原抗体反应
抗原抗体反应是ELISA实验中zui常见实验之一，同时也有很多客户会问为什么他们的实验总是做不出理想的结果，是试剂盒本身存在质量有问题还是自己实验过程中存有小差错？我公司的试剂盒是采用国外进口抗体跟试剂由自己公司的实验室包被完成的，质量保证。至于后者，上海恒远生物科技有限公司告诉您抗原抗体反应影响的三大因素：1温度：温度影响分子的活动速度，20-40度是温度越高，结合越快，超过56度抗原抗体就会失活。2抗原抗体的相对浓度：比例合适结合越好。否则会出现前、后带现象。3金属离子;...
2015
5-25

恒远教您炎热夏季该如何保存elisa试剂盒
炎热的夏天即将到来，对于elisa试剂盒的保存也需要注意，那么对于我公司elisa试剂盒的保存：-20℃(较长时间不用时)；2-8℃(频繁使用时)elisa试剂盒提示炎热夏季试剂盒需重点保存保存如下：1．elisa试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在...
2015
5-18

胎牛血清恒远生物公司
血清是由血浆去除纤维蛋白而形成的一种很复杂的混合物。胎牛血清采用健康母牛怀孕的八月龄胎牛血液为原料，经无菌采集、分离、微孔过滤后而成。所以胎牛血清是品质也是zui高的，因为胎牛还未接触外界，血清中所含的抗体、补体等对细胞有害的成分zui少。上海恒远生物科技有限公司高品质为您提供gibco、hyclone、nqbb、sigma等各个品牌的血清。胎牛血清的功能：1.提供对维持细胞指数生长的激素，基础培养基中没有或量很少的营养物，以及主要的低分子营养物。2.提供结合蛋白，能识别维生...
2015
5-11

关于血清知识技术培训
我们有不少客户在养细胞需要用到血清，可是不知道下面这些关于饲养细胞需要的血清的知识是不是每位客户都知道。对于初学者本章内容更是受益匪浅。我司技术详细整理血清方面的知识供大家一起分享。◆采血胎牛血清采用心脏穿刺的方法采血。马血清采自供体动物。新生牛血清采自出生10至14天的小牛。全部按照工业标准采血。◆处理全部血清：收集的血液均在冷藏条件下处理。血清和凝块分离后立即将血清合并并冷冻。只有符合伯血清才被接受作进一步处理。热灭活血清：热灭活是在56℃水浴中严格控温30分钟超低1gG...
2015
5-4

上海恒远告诉您免疫细胞的分离和保存技术
上海恒远告诉您免疫细胞的分离和保存技术：一种重要手段。为此，须将各种参与免疫反应的细胞从血液或脏器中分离出来。参与免疫反应的细胞主要包括淋巴细胞、巨噬细胞、中性粒细胞等。由于检测的目的和方法有同，分离细胞的需求和技术也异。有的仅需分离白细胞，有的则需分离单个核细胞，其中含淋巴细胞和单核细胞，有的则需分离T细胞和B细胞以及其亚群。分离细胞选用的方法应力求简便可行，并能获得高纯度、高获得率、高活力的细胞医`学教育网搜集整理。现用分离细胞群的原则，一是根据各类细胞的大小、沉降率、粘...
2015
4-27

冻存血不可以再提取血清做ELISA实验的原因分析
遵义医学院刘老师：想在肿瘤病人血清中利用ELASA监测因子的表达水平，但由于不能及时提取血清，所以将全血冻存在-20度冰箱中。请问这样的冻存血可以再提取血清做ELASA吗？答：不可以的原因分析：1.冻血过后解冻了就溶血的。2.全血冻存的话，红细胞会裂解，血清会被红细胞液污染。正确做法：一般是先把全血中的血清（血浆）分离出来再进行分装-20摄氏度冻存保藏，避免反复冻融推荐参考R&Dsystems公司的一些样本要求：Allowbloodsamplestoclotfor2hours...
2015
4-20

实验新手咨询怎样确定合适血清的稀释梯度
三月份东南大学张同学在我司购买了小鼠干扰素系列试剂盒。他自我介绍是实验新手，之前没有做过ELISA等相关实验。根据我司试剂盒提供的说明书操作2加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品zui终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。咨询怎样确定合适血清的稀释梯度？我司根据张同学没有做过相关实验...
2015
4-13

ELISA试剂盒实验如何应对上海恒远有妙招
ELISA试剂盒实验如何应对？上海恒远有妙招以下山大对策解决ELISA实验1、样品采集：全血9份2%EDTA-Na21份（或3.8%枸橼酸钠1份）抗凝，1500rpm离心10min，以分离血浆。血管内皮细胞样品，收集细胞培养上清液或细胞溶解物上清液。尿液检测取24h尿或早晨*次尿液。2、将200μl抗人TM单抗包被液加入聚苯乙烯放免小杯，4℃隔夜，用洗涤液A洗3次。将待测样品（或TM标准液）0.25ml与等量缓冲液A混合，每小杯加入200μl稀释样品液（空白管加入200μl缓...

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