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技术文章

Technical articles

2019
5-30

是什么导致elisa试剂盒测定值与文献报道相差的？
elisa测定的原理是使抗原或抗体与某种酶连接成酶标抗原或抗体，这种酶标抗原或抗体既保留其免疫活性，又保留酶的活性。在测定时，把受检标本（测定其中的抗体或抗原）和酶标抗原或抗体按不同的步骤与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与其他物质分开，后结合在固相载体上的酶量与标本中受检物质的量成一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化变为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据颜色反应的深浅刊物定性或定量分析。由于酶的催化频...
2019
5-22

ELISA试剂盒检测结果的三大条件
ELISA试剂盒质量保证是一个复杂的过程，许多重要的环节都影响到检测的质量。在实验室，对试剂准备一般不太注意，通常的做法是，在实验时将试剂从冰箱中拿出来即用，而忽略了这种做法有可能影响后面温育时间不够的问题，其直接的后果是对一些弱阳性标本的检测出现假阴性。ELISA试剂盒检测结果也是有三大条件的，下面就让我们来具体看看是哪些吧！一、ELISA加样步骤在ELISA中一般有3次加样步聚，即加标本，加酶结合物，加底物。冻结血清融解后，蛋白质局部浓缩，分布不均，应充分混匀宜轻缓，避免...
2019
5-14

碳水化合物和糖有什么区别
一、为什么应该讨论碳水化合物和糖的区别？碳水化合物现在已经因为躺了精制糖的枪，而被部分不太清楚相关方面知识的特殊需要人群（比如减肥者，糖尿病患者）盲目地拒绝。殊不知，不分青红皂白地拒绝摄入碳水化合物，可能会导致严重的健康损害。对于一些人来说，很有可能搞不好肥没减掉，倒还搞出一身病。因此，让大家明白碳水化合物、科学领域中的“糖”和生活中所说的“糖”之间的区别，是非常有必要的；由此带来的代谢疾病预防控制效应的进一步提升，也是很有公共卫生学意义的。二、“碳水化合物”是什么？碳水化合...
2019
5-7

小细胞之大奥妙
有经验和刚刚从事细胞培养工作的人员都应该认真仔细地询问下细胞提供方提供的建议，提前了解所要培养细胞的详细资料，准备好细胞所要用到的培养基和相关试剂，虽然所有的贴壁，半贴壁或者悬浮细胞处理方式差不多，但是不同的实验室培养条件和处理力度还有试剂的批间差这些问题存在，也会导致对细胞处理不当，或者环境的不适应而造成细胞的死亡。1.收到细胞，时间要镜检：观察细胞形态是否正常，对于贴壁细胞则要注意看贴壁情况是否很好，观察细胞密度，有疑议及时咨提供细胞的技术人员。由于运输的时间或者温度的变...
2019
4-24

分清血清与血浆，科研实验再也不用头疼该选啥？
血清、血浆只有一字之差，但是用途和实验效果确实差了十万八千里。了解清楚什么是血清血浆，在做实验的时候也就清楚明了多了。首先，我们要了解什么是血清、血浆。血清血液凝结分出的淡黄色通明液体。如将血液自血管内抽出，放入试管中，不加抗凝剂，则凝血反响被激活，血液迅速凝结，构成胶冻。其周围所分出之淡黄色通明液体即为血清，也可于凝血后经离心获得。在凝血过程中，纤维蛋白原转变成纤维蛋白块，所以血清中无纤维蛋白原，这一点是与血浆zui大的差异。而在凝血反响中，血小板释放出许多物质，各凝血因子...
2019
4-16

单克隆抗体技术原理
导读：单克隆抗体是指一个B淋巴细胞杂交瘤细胞所形成的，产生只针对一个抗原决定簇的纯抗体。B淋巴细胞在抗原的刺激下，能够分化、增殖形成具有针对这种抗原分泌特异性抗体的能力。B细胞的这种能力和量是有限的，不可能持续分化增殖下去，因此产生免疫球蛋白的能力也是极其微小的。将这种B细胞与非分泌型的骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞，再进一步克隆化，这种克隆化的杂交瘤细胞是既具有瘤的无限生长的能力，又具有产生特异性抗体的B淋巴细胞的能力，将这种克隆化的杂交瘤细胞进行培养或注入小鼠体内即可获得大...
2019
4-11

恒远分享;ELISA实验数据分析详细步骤
ELISA试剂盒如果是新的数据，你只要双击图表，把它输入到图表的数据中，就可以拟和曲线。根据曲线方程式，计算出浓度。方法：1、拟和曲线：输入行：浓度值，如01050100400输入第二行：该浓度下的调整后的od值，如00.5861.3971.9973.42选择这些输入的数据，用插入里的图表按钮，进入图表向导，在“标准类型”中选择“xy散点图”；在“子图表类型”中选择“折线散点图”，按“下一步”；选择“系列产生在行”，按“下一步”；数据标志，可以填写：如数据y轴，OD值；数据x...
2019
3-28

显色淡，灵敏度偏低可能原因及解决方法
导读：我们在做实验时，常会遇到elisa试剂盒显色淡灵敏度偏低的问题，以下是根据不同问题可能原因及其防止方法总结，仅供参考。可能原因及防止方法：1．孵育反应时间不足定时钟准确定时2．洗涤时冲击力太大，洗涤液浸泡时间太长，洗涤次数增加减少洗涤冲击力，按说明书要求保留洗涤时间，准确记住洗涤次数3．显色剂滴加量不足或顺序颠倒，或混合后加入滴加显色液时，滴瓶垂直向下，持力均匀，滴速不宜过快，先加显色剂A，反加显色剂B，不可将A、B液混合后加入4．显色剂反应时间不足准确定时5．蒸馏水水...

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