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技术文章

Technical articles

2016
6-2

恒远解析:样本的采集及贮运操作不当会影响ELISA实验结果
ELISA（酶联免疫试验）以其灵敏度较高、特异性好的特点已广泛用于科研实验及临床，越来越多科研单位选择用ELISA实验方法完成研究课题，所以，ELISA就有较大的科研前景。实验的*步就是要准备好样本，样本的收集跟保存听上去貌似很简单，但不乏有许多客户是因为样本的收集跟保存没做好而影响实验结果。上海恒远生物科技有限公司作为专业的ELISA试剂盒厂家必须对影响ELISA实验结果各因素有一定的认识。才能为客户提供zui的服务。的试剂、好的仪器和正确的操作是保证ELISA试剂盒检测结...
2016
5-31

大鼠ELISA试剂盒的样品处理注意要点及操作步骤
大鼠ELISA试剂盒加酶结合物应用液和底物应用液时可用定量多道加液器，使加液过程迅速完成。应当注意以下几点1．血清：标本请于室温放置2小时或4℃过液后于1000g，4℃离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。2．细胞培养物上清：细胞培养物于室温1000g，离心10分钟后收集上清，并将标本保存于-20℃，且应避免反复冻融。3．组织匀浆：将组织标本先用PBS洗涤，除去多余血液，匀浆化后放在PBS于-20℃放置过液，再经过二次反复冻融破膜，5000...
2016
5-25

技术讲解:ELISA试剂盒标准曲线相关问题及解答
实验中，很多因素都能影响标准曲线的结果，其中就包括配制和操作。让我们一起来看看吧！我是否可以改变标准品的配制？◆不可以。用的稀释液适当稀释的重组标准品如说明书中所示。◆混合和溶解标准品时，应避免起泡。◆溶解后的标准品静置至少15分钟（根据说明书）。在使用之前轻轻混匀，保证所有的固体已经溶解。◆制作标准曲线时，确保所有的稀释步骤已经准确完成。稀释时注意及时更换枪头。在移液之前将稀释液充分混合。ELISA试剂盒洗涤方式怎样影响我的标准曲线？◆不*的洗涤会降低测定性，导致不理想的标...
2016
5-23

如何把细胞养的更漂亮
不同的细胞，喜欢的环境是不一样的。这个不仅仅是说培养基的不同，还有就是细胞生长的空间密度问题。有一些细胞是数量多一点比较好生长，生长状态也比较好。这种一般是属于生长速度慢的细胞。譬如内皮细胞。而有一些是细胞是数量少一点细胞状态会生长的比较好，譬如巨噬细胞和某些肿瘤细胞。尤其是巨噬细胞，生长速度非常得快，贴壁速度很快，所以传代时就应该留很少量的细胞，这样细胞状态会比较好。并且巨噬细胞比较喜欢扎堆生长，而堆与堆之间是有空间的。如果长成相连在一起的一满片的时候，细胞形态基本上就会差...
2016
5-19

恒远教您*优化ELISA让误差概率为零
在ELISA试剂盒实验操作中，误差分有系统误差、偶然误差、过失误差，而一个小小的误差主意能够影响到实验，那么实验误差概率如何缩小？除了需要细心之外，还有一些需要重点注意的地方。今天上海恒远生物公司教您*优化ELISA，让误差概率为零！①：检验技师应具备从事实验室操作的基本素质和实践经验。能熟练操作实验仪器、器械，具有一定总结和分析问题的能力，对实验中出现的意外情况能及时妥善解决。②：使用校对过的微量移液器，排除自然误差。移液器准确与否对定量检测尤为重要。③：仔细阅读说明书，严...
2016
5-16

五种蛋白质提纯的方法介绍
蛋白质的分离纯化在生物化学研究应用中使用广泛，是一项重要的操作技术。一个典型的真核细胞可以包含数以千计的不同蛋白质，一些含量十分丰富，一些仅含有几个拷贝。为了研究某一个蛋白质，必须首先将该蛋白质从其他蛋白质和非蛋白质分子中纯化出来，本章关于蛋白质的提纯方法只作较简要介绍供广大科研爱好者参阅。1、超速离心法此法分离和纯化抗原的原理是利用各颗粒在梯度液中沉降速度的不同，使具有不同沉降速度的颗粒处于不同密度梯度层内，达到彼此分离的目的。常用的密度梯度介质有蔗糖、甘油、CsCl等。用...
2016
5-11

ELISA测定步骤如何进行波长比色
尽管ELISA测定的操作步骤非常简单，但有可能会影响测定结果的因素却较多，分布在测定操作的各步之中。本节内容就波长比色问题展开讨论。比色要注意波长的选择。以TMB为底物和以OPD为底物的试剂盒均有使用，而前者比色波长为450nm，后者为492nm，滤光片需根据要求随时更换。因此，容易出现滤光片错用的问题。其次，单波长或双波长比色选择的问题。所谓的单波长比色即是通常的以对显色具有zui大吸收的波长如450nm或492nm进行比色测定；而双波长双色则酶标仪在敏感波长如450nm和...
2016
5-11

上海恒远与您分享ELISA试剂盒常见问题
上海恒远就简单整理了5个问题，具体内容如下：一、一个ELISA试剂盒检测几个样品？小编自己在各大论坛看到zui多的三个答案：1）48T可做42个样本加6个标准曲线；96T可做90个样本加6个标准曲线2）以96T试剂盒来算，定量的试剂盒一般可以做90个左右的样品，定性的试剂盒可以做94个左右的样品3）96T的ELISA试剂盒，去除标准品复孔检测，zui多还能检测80个标本；48T的zui多30个样本。二、elisa试剂盒96T的能做检测多少血清样品？板能重复利用吗？96T，一般...

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